mTOR と脂肪組織の炎症
2019年8月12日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
ヒトにおける mTOR と脂肪組織の炎症
ラパマイシン複合体 2 (TORC2) の標的は、成長と代謝を制御する進化的に保存されたセリン/スレオニン プロテイン キナーゼです。
哺乳類（ヒトを含む）では、哺乳類TOR複合体2（mTORC2）には哺乳類TOR（mTOR）、RICTOR、mSIN1タンパク質、mLST8遺伝子が含まれています。
動物モデルでは、脂肪特異的リクターノックアウト（AdRiKO）マウス、全身性インスリン抵抗性、脂肪肝、および心血管機能不全が、高脂肪食（HFD）誘発性の肥満または老化によって発症します。
脂肪mTORC2と全身性インスリン抵抗性との間の分子的関連性を見つけるために、研究者らはすでにマウスモデルの内臓白色脂肪組織についてトランスクリプトミクスおよびプロテオミクス分析を実施している。
研究の目的は、ヒトにおける脂肪mTORC2と全身性インスリン抵抗性との間の分子的関連性を確認することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
80
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
インスリン抵抗性を伴う肥満患者（BMI > 35 kg/m2）および痩せ型コントロール（BMI < 27 kg/m2）で、胆石疾患、憩室疾患などの非炎症性疾患または肥満患者の場合は肥満手術などの待機的手術が予定されている患者
説明
包含基準:
- 18歳から最大60歳までの男性および女性の肥満ボランティア（BMI > 35kg/m2）。インスリン抵抗性で、待機的肥満手術が予定されている。
- 正常体重の患者（BMI < 27kg/m2）、18 歳、最大 18 歳 60歳、男女。インスリン感受性があり、待機手術の予定。
除外基準:
- 既知の糖尿病
- 慢性炎症性疾患（炎症性腸疾患、リウマチ性疾患、がん）
- 急性炎症性疾患
- 既知の腎疾患: 腎不全
- 妊娠：
- 消化管に大きな変化を伴う消化器手術の病歴（胃の切除、消化管バイパス）
- 薬物乱用、アルコール乱用
- 精神疾患、認知症による手続きの遂行不能
- プロジェクト言語（ドイツ語）の知識が不十分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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肥満のインスリン抵抗性被験者
18歳以上の肥満ボランティア（BMI > 35kg/m2）の脂肪組織サンプリング
60歳、男女。インスリン抵抗性、待機的肥満手術予定
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無駄のないインスリン感受性コントロール
18歳以上の正常体重患者（BMI < 27kg/m2）における脂肪組織サンプリング
60歳、男女。インスリン感受性があり、待機的手術を予定している
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肥満糖尿病患者
18歳以上の肥満ボランティア（BMI > 35kg/m2）の脂肪組織サンプリング
60歳、男女。糖尿病患者、待機的肥満手術予定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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イムノブロットで測定した脂肪組織における mTORC2 活性
時間枠：手術時の単一時点
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手術時に脂肪組織のmTORC2活性を1回測定
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手術時の単一時点
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定量的ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) によって測定された脂肪組織内の Mcp1 メッセンジャーリボ核酸 (mRNA) レベル
時間枠：手術時の単一時点
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手術時に脂肪組織中のMcp1メッセンジャーリボ核酸（mRNA）レベルを1回測定
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手術時の単一時点
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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空腹時血漿インスリンと空腹時血糖で測定されるインスリン抵抗性
時間枠：手術時の単一時点
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空腹時血漿インスリンと空腹時血糖を手術時に1回測定
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手術時の単一時点
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Christoph Beglinger, MD、St. Claraspital klinische Forschungsabteilung
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月27日
一次修了 (実際)
2019年4月23日
研究の完了 (実際)
2019年7月27日
試験登録日
最初に提出
2016年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月23日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月12日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。