mTOR 和脂肪组织炎症
2019年8月12日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
mTOR 和人体脂肪组织炎症
雷帕霉素复合物 2 (TORC2) 的靶标是一种进化上保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可控制生长和代谢。
在哺乳动物（包括人类）中，哺乳动物 TOR 复合物 2 (mTORC2) 包含哺乳动物 TOR (mTOR)、RICTOR、mSIN1 蛋白和 mLST8 基因。
在动物模型中，脂肪特异性 rictor 敲除 (AdRiKO) 小鼠、全身胰岛素抵抗、肝脂肪变性和心血管功能障碍在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖或衰老时发展。
为了找到脂肪 mTORC2 和全身胰岛素抵抗之间的分子联系，研究人员已经对小鼠模型中的内脏白色脂肪组织进行了转录组学和蛋白质组学分析。
该研究的目的是确认脂肪 mTORC2 与人类全身性胰岛素抵抗之间的分子联系。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有胰岛素抵抗的肥胖患者 (BMI >35 kg/m2) 和瘦对照者 (BMI < 27kg/m2) 计划对非炎症性疾病进行择期手术，例如胆结石病、憩室病或 - 对于肥胖受试者 - 减肥手术
描述
纳入标准：
- 18岁至60岁的肥胖志愿者（BMI>35kg/m2），男女不限；胰岛素抵抗，计划进行择期减肥手术。
- 年龄在 18 岁以下的正常体重患者（BMI < 27kg/m2）。 60岁，男性和女性；胰岛素敏感，预定择期手术。
排除标准：
- 已知糖尿病
- 慢性炎症性疾病（炎症性肠病、类风湿病、癌症）
- 急性炎症性疾病
- 已知肾脏疾病：肾衰竭
- 怀孕：
- 胃肠道发生重大变化的胃肠道手术史（切除胃，任何胃肠道旁路术）
- 药物滥用、酒精滥用
- 由于心理障碍、痴呆而无法执行程序
- 对项目语言（德语）的了解不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肥胖的胰岛素抵抗受试者
18 岁以下肥胖志愿者 (BMI > 35kg/m2) 的脂肪组织取样。
60岁，男性和女性；胰岛素抵抗，计划进行择期减肥手术
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瘦胰岛素敏感对照
18 岁以下正常体重患者（BMI < 27kg/m2）的脂肪组织取样。
60岁，男性和女性；胰岛素敏感，计划择期手术
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肥胖糖尿病受试者
18 岁以下肥胖志愿者 (BMI > 35kg/m2) 的脂肪组织取样。
60岁，男性和女性；糖尿病患者，计划进行择期减肥手术
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过免疫印迹测量脂肪组织中的 mTORC2 活性
大体时间：手术的单一时间点
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手术时测量脂肪组织中的 mTORC2 活性
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手术的单一时间点
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过定量聚合酶链反应 (PCR) 测量脂肪组织中的 Mcp1 信使核糖核酸 (mRNA) 水平
大体时间：手术的单一时间点
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一次手术测量脂肪组织中的 Mcp1 信使核糖核酸 (mRNA) 水平
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手术的单一时间点
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用空腹血浆胰岛素和空腹血糖测量胰岛素抵抗
大体时间：手术的单一时间点
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手术时测量空腹血浆胰岛素和空腹血糖
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手术的单一时间点
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Christoph Beglinger, MD、St. Claraspital klinische Forschungsabteilung
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月27日
初级完成 (实际的)
2019年4月23日
研究完成 (实际的)
2019年7月27日
研究注册日期
首次提交
2016年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月23日
首次发布 (估计)
2016年8月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月12日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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