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mTOR 및 지방 조직 염증

2019년 8월 12일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

인간의 mTOR 및 지방 조직 염증

라파마이신 복합체 2(TORC2)의 표적은 성장과 대사를 조절하는 진화적으로 보존된 세린/트레오닌 단백질 키나아제입니다. 포유류(인간 포함)에서 포유류 TOR 복합체 2(mTORC2)는 포유류 TOR(mTOR), RICTOR, mSIN1 단백질 및 mLST8 유전자를 포함합니다. 동물 모델에서 고지방식이(HFD)로 유발된 비만 또는 노화에 따라 AdRiKO(지방 특이 적 녹아웃) 마우스, 전신 인슐린 저항성, 간 지방증 및 심혈관 기능 장애가 발생합니다. 지방 mTORC2와 전신 인슐린 저항성 사이의 분자적 연관성을 찾기 위해 연구자들은 이미 마우스 모델에서 내장 백색 지방 조직에 대한 전사체학 및 단백질체학 분석을 수행했습니다. 이 연구의 목적은 지방 mTORC2와 인간의 전신 인슐린 저항성 사이의 분자적 연관성을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

담석 질환, 게실 질환 또는 비만 환자의 경우 비만 수술과 같은 비염증성 질환에 대한 선택적 수술이 예정된 비만 환자(BMI >35 kg/m2) 및 마른 대조군(BMI < 27kg/m2)

설명

포함 기준:

  • 18세에서 최대 60세까지의 비만 지원자(BMI > 35kg/m2), 남성 및 여성; 선택적 비만 수술이 예정된 인슐린 저항성.
  • 18세 이상 정상 체중 환자(BMI < 27kg/m2) 60세, 남녀 선택적 수술이 예정된 인슐린 민감성.

제외 기준:

  • 알려진 당뇨병
  • 만성 염증성 질환(염증성 장질환, 류마티스 질환, 암)
  • 급성 염증성 질환
  • 알려진 신장 질환: 신부전
  • 임신:
  • 위장관에 큰 변화가 있는 위장 수술의 병력(위 제거, 위장관 우회술)
  • 약물 남용, 알코올 남용
  • 심리적 장애, 치매로 인한 절차 수행 불능
  • 프로젝트 언어에 대한 지식 부족(독일어)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비만 인슐린 저항성 대상자
최대 18세의 비만 지원자(BMI > 35kg/m2)의 지방 조직 샘플링. 60세, 남녀 선택적 비만 수술이 예정된 인슐린 저항성
린 인슐린 민감 컨트롤
18-max 정상 체중 환자(BMI < 27kg/m2)의 지방 조직 샘플링. 60세, 남녀 선택적 수술 예정인 인슐린 민감성
비만 당뇨병 환자
최대 18세의 비만 지원자(BMI > 35kg/m2)의 지방 조직 샘플링. 60세, 남녀 선택적 비만 수술이 예정된 당뇨병

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
면역 블롯으로 측정한 지방 조직의 mTORC2 활성
기간: 수술시 단일 시점
수술 시 한 번 지방 조직에서 mTORC2 활동 측정
수술시 단일 시점

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 중합효소 연쇄 반응(PCR)으로 측정한 지방 조직의 Mcp1 메신저 리보핵산(mRNA) 수준
기간: 수술시 단일 시점
수술 시 한 번 지방 조직의 Mcp1 메신저 리보핵산(mRNA) 수준 측정
수술시 단일 시점

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈장 인슐린과 공복 포도당으로 측정한 인슐린 저항성
기간: 수술시 단일 시점
수술 시 단식 혈장 인슐린 및 단식 포도당 1회 측정
수술시 단일 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Christoph Beglinger, MD, St. Claraspital klinische Forschungsabteilung

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 27일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 23일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • mTOR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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