このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国人乳がんにおける 2 つの SNP のジェノタイピング

2022年1月13日 更新者:Song Hongping

中国人乳がんにおける2つの一塩基多型の研究

この研究の目的は、乳がんと健康な対照におけるサンガー配列決定によって 2 つの一塩基多型 (SNP) の頻度を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

1990 年代以来、中国の乳がんの罹患率は世界の 2 倍以上の速さで増加しています。 中国人患者は、新たに診断された乳がん全体の12.2%、世界の乳がんによる死亡全体の9.6%の原因となっている。 乳がんは現在、2番目に頻繁に診断されるがんであり、中国人女性のがん関連死亡の主な原因となっています。

最も一般的な乳がん感受性遺伝子の 2 つは BRCA1 と BRCA2 です。 しかし、集団ベースの遺伝的異質性のため、白人集団におけるBRCA1/BRCA2変異の頻度は中国ほど高くありません。 いずれにしても、中国における乳がんの診断時の平均年齢は白人よりも10歳近く若く、40歳未満で診断される症例が多い。 したがって、中国人の乳がんには特定の感受性遺伝子座が存在すると考えられています。

研究者らは予備実験で、2つの生殖細胞系列変異が中国人の乳がんに関連している可能性があることを発見した。

研究の目的は、中国人乳がんのより大規模なサンプルにおけるサンガー配列決定により 2 つの生殖細胞系列変異の頻度を決定することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:hongping song, PhD
  • 電話番号:+86-29-84771663
  • メール:Songhp@fmmu.edu.cn

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710000
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

包含基準:

  • 18歳以上の女性
  • 署名済みの同意を通知する
  • クリニックで乳がんと診断された女性

除外基準

  • インフォームコンセントに署名されていません
  • 後見・保佐人の被後見人
  • 心理社会的障害

説明

包含基準:

  • 18 歳以上の女性 同意書に署名した旨を伝える 乳がんおよびがんの家族歴のない女性

除外基準:

  • インフォームコンセントが署名されていない 後見、保佐の下にある患者 心理社会的障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
中国人の乳がん
クリニックで乳がんと診断された女性
乳がんと対照における 2 つの生殖細胞系列変異の頻度を比較する
健康的なコントロール
乳がんのない女性
乳がんと対照における 2 つの生殖細胞系列変異の頻度を比較する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
中国人の乳がん患者と年齢を一致させた健康対照女性における2つのSNP(rs185670819とrs183489969)のジェノタイピング。
時間枠:2019年1月
2019年1月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
2 つの SNP のマイナー アレル頻度または影響を受ける割合はどちらも、症例群と対照群の間で統計的に有意な差を示しています。
時間枠:2019年6月
2019年6月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:hongping song, PhD、The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (予期された)

2023年6月1日

研究の完了 (予期された)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月13日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BRCA-Genetics-2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する