对中国乳腺癌的 2 个 SNP 进行基因分型
2022年1月13日 更新者：Song Hongping
中国人乳腺癌两个单核苷酸多态性的研究
本研究的目的是通过桑格测序确定乳腺癌和健康对照中两个单核苷酸多态性 (SNP) 的频率。
研究概览
详细说明
自 1990 年代以来，中国乳腺癌发病率的增长速度是全球的两倍多。 中国患者占所有新诊断乳腺癌的 12.2%，占世界乳腺癌死亡总数的 9.6%。 乳腺癌现在是第二大常被诊断出的癌症，并且是中国女性癌症相关死亡的主要原因。
两个最普遍的乳腺癌易感基因是 BRCA1 和 BRCA2。 然而，由于基于人群的遗传异质性，BRCA1/BRCA2 突变的频率在白种人中不如在中国高。 无论如何，中国乳腺癌的平均诊断年龄比白种人年轻近 10 岁，40 岁之前确诊的病例更多。 因此，认为中国人的乳腺癌存在一定的特异性易感位点。
在初步实验中，研究人员发现两种种系突变可能与中国人的乳腺癌有关。
该研究的目的是通过桑格测序在更大的中国乳腺癌样本中确定两个种系突变的频率
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：hongping song, PhD
- 电话号码：+86-29-84771663
- 邮箱：Songhp@fmmu.edu.cn
学习地点
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Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710000
- 招聘中
- The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
纳入标准：
- 年满 18 岁的女性
- 签署知情同意书
- 在诊所被诊断出患有乳腺癌的妇女
排除标准
- 未签署知情同意书
- 受监护人、监护人
- 社会心理障碍
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁的女性 签署知情同意书 女性无乳腺癌和癌症家族史
排除标准：
- 未签署知情同意书 患者在监护、管理下 社会心理障碍
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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中国乳腺癌
在诊所被诊断出患有乳腺癌的妇女
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比较乳腺癌和对照中两种种系突变的频率
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健康对照
没有乳腺癌的女人
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比较乳腺癌和对照中两种种系突变的频率
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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中国乳腺癌患者和年龄匹配的健康对照女性中 2 个 SNP（rs185670819 和 rs183489969）的基因分型。
大体时间：2019年1月
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2019年1月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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2个SNP的次要等位基因频率或受影响比率均显示病例组和对照组之间的统计学显着差异
大体时间：2019年6月
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2019年6月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：hongping song, PhD、The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (预期的)
2023年6月1日
研究完成 (预期的)
2023年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月29日
首次发布 (估计)
2016年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月13日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
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