중국 유방암에서 2개의 SNP 유전형 분석
2022년 1월 13일 업데이트: Song Hongping
중국 유방암에서 2개의 단일 염기 다형성에 관한 연구
이 연구의 목적은 유방암과 건강한 대조군에서 Sanger-sequencing을 통해 두 개의 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms)의 빈도를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
1990년대 이후 중국의 유방암 발병률은 전 세계 발병률보다 2배 이상 빠르게 증가했습니다. 중국인 환자는 새로 진단된 모든 유방암의 12.2%와 세계 유방암으로 인한 모든 사망의 9.6%를 담당합니다. 유방암은 현재 두 번째로 자주 진단되는 암이며 중국 여성의 암 관련 사망의 주요 원인입니다.
가장 널리 퍼진 유방암 감수성 유전자 중 두 가지는 BRCA1과 BRCA2입니다. 그러나 인구 기반 유전적 이질성으로 인해 BRCA1/BRCA2 돌연변이의 빈도는 백인 인구에서 중국만큼 높지 않습니다. 어쨌든, 중국의 유방암 진단 평균 연령은 거의 10년 젊고 백인보다 40세 이전에 더 많은 경우가 진단됩니다. 따라서 중국 유방암에는 특정 감수성 유전자좌가 있다고 믿어집니다.
예비 실험에서 연구자들은 두 개의 생식계열 돌연변이가 중국 유방암과 관련이 있을 수 있음을 발견했습니다.
이 연구의 목적은 더 큰 규모의 중국 유방암 샘플에서 생어 시퀀싱을 통해 두 가지 생식계열 돌연변이의 빈도를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hongping song, PhD
- 전화번호: +86-29-84771663
- 이메일: Songhp@fmmu.edu.cn
연구 장소
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
포함 기준:
- 만 18세 이상의 여성
- 동의서 서명 알림
- 병원에서 유방암 진단을 받은 여성
제외 기준
- 서명된 정보 동의 없음
- 후견인, 큐레이터
- 심리사회적 장애
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성 동의서 서명 통보 유방암이 없고 암 가족력이 있는 여성
제외 기준:
- 서명된 사전 동의서 없음 후견인, 관리인 정신사회적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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중국 유방암
병원에서 유방암 진단을 받은 여성
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유방암과 대조군에서 두 가지 생식계열 돌연변이의 빈도를 비교합니다.
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건강한 컨트롤
유방암이없는 여성
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유방암과 대조군에서 두 가지 생식계열 돌연변이의 빈도를 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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중국 유방암 환자와 연령이 일치하는 건강한 대조군 여성에서 2개의 SNP(rs185670819 및 rs183489969)의 유전형 분석.
기간: 2019년 1월
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2019년 1월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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2개의 SNP의 마이너 대립유전자 빈도 또는 영향을 받는 비율 모두 사례군과 대조군 사이에 통계적으로 유의미한 차이를 나타냅니다.
기간: 2019년 6월
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2019년 6월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: hongping song, PhD, The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 29일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- BRCA-Genetics-2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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