Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genotypning av 2 SNP vid kinesiska bröstcancer

13 januari 2022 uppdaterad av: Song Hongping

Studie av två enstaka nukleotidpolymorfier i kinesiska bröstcancer

Syftet med denna studie är att bestämma frekvensen av två singelnukleotidpolymorfismer (SNP) genom sanger-sekvensering i bröstcancer och friska kontroller.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sedan 1990-talet har förekomsten av bröstcancer i Kina ökat mer än dubbelt så snabbt som den globala. Kinesiska patienter är ansvariga för 12,2 % av alla nydiagnostiserade bröstcancerfall och 9,6 % av alla dödsfall i bröstcancer i världen. Bröstcancer är nu den andra ofta diagnostiserade cancern och är den vanligaste orsaken till cancerrelaterad död hos kinesiska kvinnor.

Två av de vanligaste generna för bröstcancermottaglighet är BRCA1 och BRCA2. Men på grund av populationsbaserad genetisk heterogenitet är frekvensen av BRCA1/BRCA2-mutationer inte lika hög i den kaukasiska befolkningen som i Kina. Hur som helst, medelåldern vid diagnos av bröstcancer i Kina är nästan 10 år yngre och fler fall diagnostiseras före 40 än hos kaukasier. Därför tror man att det finns vissa specifika mottaglighetsställen i kinesiska bröstcancer.

I preliminära experiment fann forskare att två könscellsmutationer kan associeras med kinesiska bröstcancer.

Syftet med studien är att bestämma frekvensen av två könscellsmutationer genom sanger-sekvensering i ett större urval av kinesiska bröstcancerformer

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710000
        • Rekrytering
        • The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna i åldern över 18 år
  • Informera samtycke undertecknat
  • Kvinna med bröstcancer som har diagnostiserats på kliniken

Exklusions kriterier

  • Inget informationssamtycke undertecknat
  • Patient under förmynderskap, kuratorskap
  • Psykosocial störning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna i åldern över 18 år Informera samtycke undertecknat Kvinna utan bröstcancer och familjehistoria av cancer

Exklusions kriterier:

  • Inget informera samtycke undertecknat Patient under vårdnad, kuratorskap Psykosocial störning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kinesisk bröstcancer
Kvinna med bröstcancer som har diagnostiserats på kliniken
Genetisk: rs183489969,rs185670819
jämföra frekvensen av två könslinjemutationer i bröstcancer och kontroller
friska kontroller
Kvinna utan bröstcancer
Genetisk: rs183489969,rs185670819
jämföra frekvensen av två könslinjemutationer i bröstcancer och kontroller

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genotypning av 2 SNP (rs185670819 och rs183489969) hos kinesiska bröstcancerpatienter och åldersmatchade friska kontrollkvinnor.
Tidsram: Januari 2019
Januari 2019

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Båda de 2 SNP:ernas mindre allelfrekvens eller påverkade förhållande visar statistiskt signifikanta skillnader mellan fall- och kontrollgrupper
Tidsram: Juni 2019
Juni 2019

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Song Hongping

Utredare

  • Huvudutredare: hongping song, PhD, The First Affiliated Hospital of Fourth Military Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

1 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

14 januari 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • BRCA-Genetics-2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera