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大動脈弁狭窄症の遺伝学: 家族の形態から一般的な形態まで

2016年9月6日 更新者:Nantes University Hospital

関連研究では、大動脈弁狭窄症の個体群における一塩基多型(SNP)の対立遺伝子頻度を、対照群と比較します。

患者は、典型的な形態のタイトで外科的な三尖弁大動脈狭窄に苦しんでいる場合にのみ含まれます。 したがって、患者は大動脈弁狭窄症を患っており、表面が 1 cm² 未満であり、組織学的分析または外科医の術中所見で三尖弁性大動脈弁狭窄症が示された場合にのみ含まれます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1987

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Angers、フランス
        • CHU Angers
      • Nantes、フランス
        • Chu de Nantes -
      • Rennes、フランス
        • CHU de Rennes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  1. 基準に達しました:

    • 患者が手術を受けているかどうかにかかわらず、変性大動脈弁狭窄症と見なすことができます。患者は、明らかな原因が見つからない大動脈弁狭窄症 (大動脈面積 <1 cm) と診断されます。
  2. 基準が満たされていない

    • 65歳以上の患者における超音波による厳密に正常な大動脈弁。

説明

包含基準:

  1. 基準に達しました:

    • 患者が手術を受けているかどうかにかかわらず、変性大動脈弁狭窄症と見なすことができます。患者は、明らかな原因が見つからない大動脈弁狭窄症 (大動脈面積 <1 cm) と診断されます。
  2. 基準が満たされていない

    • 65歳以上の患者における超音波による厳密に正常な大動脈弁。
    • 上記の 2 つのカテゴリに当てはまらないすべての患者は、表現型が不明であると見なされ、結合アッセイには使用されません。 特に、大動脈硬化症または中等度の大動脈弁逆流の存在は、大動脈弁狭窄症の潜在的な初期形態と見なすことができます。このタイプの異常を有する患者は、家族の分析中にスキャンされません。

除外基準:

  • 同意書にサインしていない患者
  • 非変性大動脈狭窄症、または別の原因が見つかる可能性がある。

最も一般的に見られる原因は次のとおりです。

  • 二尖大動脈弁
  • 重度の腎障害
  • 重度の高コレステロール血症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大動脈弁狭窄症の発生に関与する遺伝的要因を特定する
時間枠:36ヶ月
36ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月6日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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