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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02890407
대동맥 협착증의 유전학: 가족 형태에서 일반 형태로
2016년 9월 6일 업데이트: Nantes University Hospital
연관 연구는 대조군과 비교하여 대동맥 협착증이 있는 개인의 집단에서 단일 뉴클레오티드(SNP)의 다형성의 대립 유전자 빈도를 비교할 것입니다.
환자는 전형적인 형태의 단단하고 외과적인 삼첨판 대동맥 협착증을 앓고 있는 경우에만 포함됩니다. 따라서 환자는 대동맥 협착증을 앓고 있고 표면이 1cm² 미만이고 조직학적 분석 또는 외과의의 수술 중 소견에 실패한 경우 삼첨판 대동맥 협착증이 나타난 경우에만 포함됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1987
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Angers, 프랑스
- CHU Angers
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Nantes, 프랑스
- Chu de Nantes -
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Rennes, 프랑스
- CHU de Rennes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
기준에 도달했습니다:
- 환자가 수술을 받든 안 받든 퇴행성 대동맥판막 협착증으로 간주될 수 있으며, 환자는 뚜렷한 원인 없이 대동맥 협착증(대동맥 면적 < 1cm)으로 진단됩니다.
충족되지 않은 기준
- 65세 이상의 환자에서 초음파로 대동맥 판막이 완전히 정상입니다.
설명
포함 기준:
기준에 도달했습니다:
- 환자가 수술을 받든 안 받든 퇴행성 대동맥판막 협착증으로 간주될 수 있으며, 환자는 뚜렷한 원인 없이 대동맥 협착증(대동맥 면적 < 1cm)으로 진단됩니다.
충족되지 않은 기준
- 65세 이상 환자의 초음파 소견상 정상 대동맥 판막.
- 위의 두 범주에 속하지 않는 모든 환자는 알려지지 않은 표현형을 가진 것으로 간주되며 결합 분석에 사용되지 않습니다. 특히, 대동맥 경화증 또는 중등도 대동맥 역류의 존재는 잠재적으로 초기 형태의 대동맥 협착증으로 간주될 수 있으며, 이러한 유형의 이상이 있는 환자는 가족 분석 중에 스캔되지 않습니다.
제외 기준:
- 동의서에 서명하지 않은 환자
- 비퇴행성 대동맥 협착증 또는 다른 원인을 찾을 수 있는 경우.
가장 일반적으로 발견되는 원인은 다음과 같습니다.
- 이첨판 대동맥 판막
- 심한 신장 장애
- 중증 고콜레스테롤혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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대동맥 협착증의 발생과 관련된 유전적 요인을 확인합니다.
기간: 36개월
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36개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 6일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PROG/09/61
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아니요
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