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主动脉瓣狭窄的遗传学:从家族形式到常见形式

2016年9月6日 更新者:Nantes University Hospital

该关联研究将比较主动脉瓣狭窄患者与对照人群中单核苷酸 (SNP) 多态性的等位基因频率。

仅当患者患有典型形式的狭窄和手术三尖瓣主动脉瓣狭窄时,他们才会被包括在内。 因此,仅当患者患有主动脉瓣狭窄、主动脉瓣面积小于 1 平方厘米,并且组织学分析或外科医生的术中发现失败表明存在三尖瓣主动脉瓣狭窄时,才会纳入患者。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1987

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Angers、法国
        • CHU Angers
      • Nantes、法国
        • Chu de Nantes -
      • Rennes、法国
        • CHU de Rennes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

  1. 标准已达到:

    • 无论患者是否手术,都可认为其患有退行性主动脉瓣狭窄,患者在没有明确原因的情况下被诊断为主动脉瓣狭窄(主动脉面积<1 cm)。
  2. 不符合标准

    • 一名 65 岁以上的患者超声检查主动脉瓣完全正常。

描述

纳入标准:

  1. 标准已达到:

    • 无论患者是否手术,都可认为其患有退行性主动脉瓣狭窄,患者在没有明确原因的情况下被诊断为主动脉瓣狭窄(主动脉面积<1 cm)。
  2. 不符合标准

    • 一名 65 岁以上的患者超声检查主动脉瓣完全正常。
    • 不属于上述两类的所有患者均被视为具有未知表型,不会用于结合测定。 特别是,主动脉硬化或什至中度主动脉瓣反流的存在可被视为主动脉瓣狭窄的潜在初期形式,在家庭分析期间不会对患有此类异常的患者进行扫描。

排除标准:

  • 未签署同意书的患者
  • 非退行性主动脉瓣狭窄或可以找到其他原因。

最常见的原因包括:

  • 二尖瓣主动脉瓣
  • 严重肾功能损害
  • 严重高胆固醇血症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
确定与主动脉瓣狭窄发生有关的遗传因素
大体时间:36个月
36个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月6日

首次发布 (估计)

2016年9月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月6日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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