Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetik af aortastenose: Fra familieformer til de almindelige former

6. september 2016 opdateret af: Nantes University Hospital

Associationsstudiet vil sammenligne allelfrekvenserne af polymorfismer af et enkelt nukleotid (SNP) i populationen af ​​individer med aortastenose sammenlignet med en kontrolpopulation.

Patienter vil kun blive inkluderet, hvis de lider af en typisk form for stram og kirurgisk trikuspidal aortastenose. Patienter vil derfor kun inkluderes, hvis de lider af aortastenose, overfladen er mindre end 1 cm², og hvis histologisk analyse eller svigtende intraoperative fund af kirurgen viste en trikuspidal aortastenose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1987

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig
        • CHU Angers
      • Nantes, Frankrig
        • Chu de Nantes -
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Kriterierne er nået:

    • At patienter opereres eller ej, de kan anses for at have en degenerativ aortastenose, patienter vil blive diagnosticeret med aortastenose (aortaareal <1 cm) uden at der er fundet åbenbar årsag.

  2. kriterier ikke opfyldt

    • strengt normal aortaklap ved ultralyd hos en over 65-årig patient.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kriterierne er nået:

    • At patienter opereres eller ej, de kan anses for at have en degenerativ aortastenose, patienter vil blive diagnosticeret med aortastenose (aortaareal <1 cm) uden at der er fundet åbenbar årsag.

  2. kriterier ikke opfyldt

    • Strengt normal aortaklap ved ultralyd hos en over 65-årig patient.
    • Alle patienter, der ikke passer ind i ovenstående to kategorier, anses for at have en ukendt fænotype og vil ikke blive brugt i bindingsassays. Især tilstedeværelsen af ​​en aorta sklerose eller endda moderat aorta regurgitation kan betragtes som potentielt begyndende form for aortastenose, patienter med denne type anomali vil ikke blive scannet under familieanalyser.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har underskrevet samtykket
  • Ikke-degenerativ aortastenose, eller som kan findes en anden årsag til.

Blandt de mest almindeligt fundne årsager er:

  • Bikuspidal aortaklap
  • Svært nedsat nyrefunktion
  • Alvorlig hyperkolesterolæmi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
identificere de genetiske faktorer, der er involveret i forekomsten af ​​aortastenose
Tidsramme: 36 måneder
36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nantes University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. september 2016

Først opslået (Skøn)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PROG/09/61

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aortastenose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner