欠失22q11症候群の出生前検査 : 胸腺形成不全 THYMI研究
2021年1月26日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
欠失22q11症候群の出生前検査における胸腺形成不全の研究
22q11.2 の微小欠失は、出生前に過少診断されているようです。
確かに、22q11.2 の心拍数のシリーズ間に不一致があります。
周産期死亡率が 16% であるにもかかわらず、成人シリーズの 30% に対して出生前 84% は、微小欠失 22q11.2 を伴う胎児の出生前診断の改善の機会を示唆しています。
、特に心臓病のない
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
13
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nîmes、フランス
- CHUNimes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
胎児22q11欠失症候群の出生前診断
説明
包含基準:
- -包含期間中の胎児22q11欠失症候群のFISHまたはCGHアレイによるすべての出生前診断。
- 妊娠の経過観察は、フランスの 44 の胎児医学部門の 1 つを行う必要があります。
- 独立したレビューのために、3 つの血管スライドの超音波画像を送信する必要があります。
除外基準:
- 超音波画像はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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胎児22q11欠失症候群の出生前診断
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胎児の 3 つの血管スライドの超音波画像での「胸腺胸郭比」の測定は、独立した研究者によって行われます。
時間枠：0日目
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年10月1日
一次修了 (実際)
2020年7月1日
研究の完了 (実際)
2020年12月31日
試験登録日
最初に提出
2016年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月26日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。