삭제 22q11 증후군의 산전 검사 : 흉선 이형성 THYMI 연구
2021년 1월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
삭제 22q11 증후군의 산전 검사에서 Thymix Dysgenesis에 대한 연구
22q11.2 microdeletion은 산전 과소 진단된 것으로 보입니다.
실제로 22q11.2의 심박수에 대한 시리즈 간에 불일치가 있습니다.
16%의 주산기 사망률에도 불구하고 성인 시리즈에서 산전 84% 대 30%는 미세 결손이 있는 태아의 산전 진단 개선 기회를 시사합니다 22q11.2
, 특히 심장병이 없는 경우
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nîmes, 프랑스
- CHUNimes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
태아 22q11 결실 증후군의 산전 진단
설명
포함 기준:
- 포함 기간 동안 태아 22q11 결실 증후군의 FISH 또는 CGH 어레이를 사용한 모든 산전 진단.
- 임신 후속 조치는 44개의 프랑스 태아 의학 단위 중 하나를 수행해야 합니다.
- 독립적인 검토를 위해 3개의 혈관 슬라이드의 초음파 사진을 전달해야 합니다.
제외 기준:
- 사용 가능한 초음파 사진 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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태아 22q11 결실 증후군의 산전 진단
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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태아 3혈관 슬라이드의 초음파 사진에 대한 흉선 비율 "측정은 독립적인 조사관에 의해 수행됩니다.
기간: 0일
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0일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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