ケアと生活の質に対する物質依存の満足度 (SUBUSQOL)
2016年9月5日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
物質依存症患者のケアと生活の質に対する満足度
SUBUSQOL コホートの目的は、外来治療の質に関する知識、特に、アルコールまたはオピオイド依存症の外来患者の自己申告による健康状態のベースラインの質からの変化に対する治療の早期満足度の予後的役割です。
これは、多施設の前向きコホートです。
満足度は、早期ケア プロセス中に多次元の自己管理および検証済みアンケートを使用して評価されました。
満足度を測定し、社会人口学的および臨床データを取得することに加えて、この研究では、包含時および包含後 3、6、および 12 か月の自己報告による健康状態に関するデータを収集しました。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
ケアに対する初期の満足度は、外来診療におけるケア満足度アンケート (EQS-C) を使用して測定されました。
研究中に収集されたデータには、患者の社会人口学的、臨床的および健康状態の特徴、ならびに医師の特徴が含まれていました。
自己認識の生活の質は、一般的な SF-12 と病気の疾患における特定の質問票、生活の質の楽しさと満足度の質問票 - 短い形式 (Q-LES-Q-SF) を使用して評価されました。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jury-les-Metz、フランス、57073
- 募集
- CHS (Hospital of Jury-les-Metz)
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コンタクト：
- Olivier POUCLET
- 電話番号：03 87 56 39 60
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副調査官：
- Olivier POUCLET
-
Nancy、フランス、54000
- 募集
- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology), University Hospital of Nancy
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コンタクト：
- Stéphanie BOURION, MD-PhD
- メール：steph_bedes@yahoo.fr
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副調査官：
- Raymund Schwan, Pr
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Saint-Flour、フランス、15100
- 募集
- ANPAA 15- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology)
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コンタクト：
- Alex BEDES
- 電話番号：04 71 60 16 85
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
薬物依存症の外来患者
説明
包含基準:
- -診断および統計マニュアル、第4版（DSM-IV）のアルコール依存症、オピオイド依存症、またはその両方の基準を満たした外来患者。
- 治療を開始したフランスの専門的な依存症治療センターから募集された患者。
- 患者の同意を得た
除外基準:
- 18歳未満
- 自己アンケートに回答できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質のスコア
時間枠：12 か月での組み込みからの変更
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Short-Form 12 アンケート (SF-12) を使用した自己認識の生活の質スコア
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12 か月での組み込みからの変更
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生活の質のスコア
時間枠：12 か月での組み込みからの変更
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生活の質の楽しさと満足度に関するアンケートの短い形式 (Q-LES-Q-SF) を使用した自己認識の生活の質スコア
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12 か月での組み込みからの変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ケアの満足度
時間枠：封入後15日および45日
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外来診療におけるケアの質の満足度アンケートを使用した外来患者満足度スコア (EQS-C)
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封入後15日および45日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Cédric Baumann, PhD、CHRU Nancy, PARC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (予想される)
2017年3月1日
研究の完了 (予想される)
2018年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月5日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。