Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимость от психоактивных веществ Удовлетворенность уходом и качеством жизни (SUBUSQOL)

5 сентября 2016 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Удовлетворенность уходом и качество жизни у субъектов с зависимостью от психоактивных веществ

Когорта SUBUSQOL была направлена ​​на улучшение знаний о качестве амбулаторной помощи, в частности, о прогностической роли ранней удовлетворенности уходом в изменении по сравнению с исходным уровнем качества самооценки состояния здоровья у амбулаторных пациентов с алкогольной или опиоидной зависимостью. Это многоцентровая проспективная когорта. Удовлетворенность оценивалась с помощью многомерного самостоятельно заполняемого и утвержденного вопросника в процессе раннего ухода. В дополнение к измерению удовлетворенности и получению социально-демографических и клинических данных, в этом исследовании были собраны данные о самоотчетах о состоянии здоровья при включении и через 3, 6 и 12 месяцев после включения.

Обзор исследования

Подробное описание

Ранняя удовлетворенность лечением измерялась с помощью опросника удовлетворенности качеством обслуживания в амбулаторных консультациях (EQS-C). Данные, собранные в ходе исследования, включали социально-демографические, клинические и медицинские характеристики пациентов, а также характеристики врачей. Самовоспринимаемое качество жизни оценивали с использованием общего опросника SF-12 и специального опросника по заболеваниям, Q-LES-Q-SF.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jury-les-Metz, Франция, 57073
        • Рекрутинг
        • CHS (Hospital of Jury-les-Metz)
        • Контакт:
          • Olivier POUCLET
          • Номер телефона: 03 87 56 39 60
        • Младший исследователь:
          • Olivier POUCLET
      • Nancy, Франция, 54000
        • Рекрутинг
        • CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology), University Hospital of Nancy
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Raymund Schwan, Pr
      • Saint-Flour, Франция, 15100
        • Рекрутинг
        • ANPAA 15- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology)
        • Контакт:
          • Alex BEDES
          • Номер телефона: 04 71 60 16 85

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные больные с зависимостью от психоактивных веществ

Описание

Критерии включения:

  • Амбулаторные пациенты, которые соответствовали критериям четвертого издания Диагностического и статистического руководства (DSM-IV) алкогольной зависимости, опиоидной зависимости или того и другого.
  • Пациентов набирали из французских специализированных наркологических центров, где они начали лечение.
  • Получено согласие пациента

Критерий исключения:

  • Возраст младше 18 лет
  • Неумение заполнять самоанкеты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Изменение после включения через 12 месяцев
Самооценка качества жизни с использованием анкеты Short-Form 12 (SF-12)
Изменение после включения через 12 месяцев
Оценка качества жизни
Временное ограничение: Изменение после включения через 12 месяцев
Оценка самооценки качества жизни с использованием краткой формы опросника качества жизни и удовлетворенности (Q-LES-Q-SF)
Изменение после включения через 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность уходом
Временное ограничение: 15 и 45 дней после включения
Оценка удовлетворенности амбулаторных пациентов с использованием вопросника удовлетворенности качеством помощи при амбулаторных консультациях (EQS-C)
15 и 45 дней после включения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cédric Baumann, PhD, CHRU Nancy, PARC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться