관리 및 삶의 질에 대한 물질 의존성 만족도 (SUBUSQOL)
2016년 9월 5일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
물질 의존성 피험자의 치료 및 삶의 질에 대한 만족도
SUBUSQOL 코호트는 외래 치료의 질, 특히 알코올 또는 오피오이드 의존성이 있는 외래 환자의 자가 보고 건강 상태의 기본 품질에서 변화에 대한 초기 치료 만족도의 예후적 역할에 대한 지식을 향상시키는 것을 목표로 했습니다.
다기관 예비 코호트입니다.
조기 치료 과정에서 다차원적인 자체 관리 및 검증된 설문지를 사용하여 만족도를 평가했습니다.
만족도를 측정하고 사회인구학적 및 임상 데이터를 얻는 것 외에도 이 연구는 포함 당시와 포함 후 3, 6, 12개월에 자가 보고한 건강 상태에 대한 데이터를 수집했습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
치료에 대한 초기 만족도는 외래 환자 상담(EQS-C)에서 치료 품질 만족도 설문지를 사용하여 측정되었습니다.
연구 중에 수집된 데이터에는 환자의 사회인구학적, 임상 및 건강 상태 특성과 의사 특성이 포함되었습니다.
자기 인식 삶의 질은 일반 SF-12와 질병 질병에 대한 특정 설문지인 Q-LES-Q-SF(삶의 즐거움 및 만족도 설문지-간단한 형식)를 사용하여 평가되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jury-les-Metz, 프랑스, 57073
- 모병
- CHS (Hospital of Jury-les-Metz)
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연락하다:
- Olivier POUCLET
- 전화번호: 03 87 56 39 60
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부수사관:
- Olivier POUCLET
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Nancy, 프랑스, 54000
- 모병
- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology), University Hospital of Nancy
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연락하다:
- Stéphanie BOURION, MD-PhD
- 이메일: steph_bedes@yahoo.fr
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부수사관:
- Raymund Schwan, Pr
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Saint-Flour, 프랑스, 15100
- 모병
- ANPAA 15- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology)
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연락하다:
- Alex BEDES
- 전화번호: 04 71 60 16 85
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
물질 의존성이 있는 외래환자
설명
포함 기준:
- 알코올 의존, 오피오이드 의존 또는 둘 다에 대한 진단 및 통계 매뉴얼 제4판(DSM-IV) 기준을 충족하는 외래 환자.
- 치료를 시작한 프랑스 전문 중독 치료 센터에서 환자를 모집했습니다.
- 환자 동의 획득
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 자체 설문지 작성 불가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 점수
기간: 12개월에 포함에서 변경
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Short-Form 12 설문지(SF-12)를 사용한 자가 인식 삶의 질 점수
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12개월에 포함에서 변경
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삶의 질 점수
기간: 12개월에 포함에서 변경
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Q-LES-Q-SF(Q-LES-Q-SF) 삶의 질 즐거움 및 만족도 설문지를 사용한 자가 인식 삶의 질 점수
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12개월에 포함에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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케어 만족도
기간: 포함 후 15일 및 45일
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외래 진료에서 진료 품질 만족도 설문지를 사용한 외래 환자 만족도 점수(EQS-C)
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포함 후 15일 및 45일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Cédric Baumann, PhD, CHRU Nancy, PARC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SUBUSQOL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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