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Dependência de Substâncias Satisfação com Cuidado e Qualidade de Vida (SUBUSQOL)

5 de setembro de 2016 atualizado por: Central Hospital, Nancy, France

Satisfação com o Cuidado e Qualidade de Vida em Sujeitos com Dependência de Substâncias

A coorte SUBUSQOL teve como objetivo melhorar o conhecimento sobre a qualidade do atendimento ambulatorial, em particular o papel prognóstico da satisfação precoce com o atendimento na mudança da qualidade basal do estado de saúde autorreferido em pacientes ambulatoriais com dependência de álcool ou opioides. É uma coorte prospectiva multicêntrica. A satisfação foi avaliada por meio de um questionário multidimensional autoaplicável e validado durante o processo de atendimento inicial. Além de medir a satisfação e obter dados sociodemográficos e clínicos, este estudo coletou dados sobre o estado de saúde autorreferido na inclusão e 3, 6 e 12 meses após a inclusão.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A satisfação precoce com o atendimento foi medida por meio do questionário de satisfação com a qualidade do atendimento em consulta externa (EQS-C). Os dados coletados durante o estudo incluíram características sociodemográficas, clínicas e do estado de saúde do paciente, bem como características do médico. A autopercepção da qualidade de vida foi avaliada por meio do SF-12 genérico e de um questionário específico em doença doença, o Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire-Short Form (Q-LES-Q-SF).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

França
- - Jury-les-Metz, França, 57073
    - Recrutamento
    - CHS (Hospital of Jury-les-Metz)
    - Contato:
      
      Olivier POUCLET
      
      Número de telefone: 03 87 56 39 60
    - Subinvestigador:
      
      Olivier POUCLET
  - Nancy, França, 54000
    - Recrutamento
    - CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology), University Hospital of Nancy
    - Contato:
      
      Stéphanie BOURION, MD-PhD
      
      E-mail: steph_bedes@yahoo.fr
    - Subinvestigador:
      
      Raymund Schwan, Pr
  - Saint-Flour, França, 15100
    - Recrutamento
    - ANPAA 15- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology)
    - Contato:
      
      Alex BEDES
      
      Número de telefone: 04 71 60 16 85

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes ambulatoriais com dependência de substâncias

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes ambulatoriais que preencheram os critérios do Manual Diagnóstico e Estatístico, quarta edição (DSM-IV) para dependência de álcool, dependência de opioides ou ambos.
Pacientes recrutados nos centros franceses especializados em tratamento de dependentes químicos, onde iniciaram os cuidados.
Concordância do paciente obtida

Critério de exclusão:

Idade inferior a 18 anos
Incapacidade de completar auto-questionários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Coorte
Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Índice de qualidade de vida Prazo: Alteração da inclusão aos 12 meses	Escore de qualidade de vida autopercebido usando o questionário Short-Form 12 (SF-12)	Alteração da inclusão aos 12 meses
Índice de qualidade de vida Prazo: Alteração da inclusão aos 12 meses	Escore de qualidade de vida autopercebido usando o formulário curto do questionário de qualidade de vida e satisfação (Q-LES-Q-SF)	Alteração da inclusão aos 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Satisfação com o cuidado Prazo: 15 e 45 dias após a inclusão	Pontuação de satisfação do ambulatório através do questionário de satisfação da qualidade do atendimento em consulta ambulatorial (EQS-C)	15 e 45 dias após a inclusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Hospital, Nancy, France

Colaboradores

Hospital of Jury-les-Metz, France

Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology, Saint-Flour, France

Investigadores

Investigador principal: Cédric Baumann, PhD, CHRU Nancy, PARC

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

9 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)