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Dépendance aux substances Satisfaction à l'égard des soins et de la qualité de vie (SUBUSQOL)

5 septembre 2016 mis à jour par: Central Hospital, Nancy, France

Satisfaction à l'égard des soins et de la qualité de vie des sujets toxicomanes

La cohorte SUBUSQOL visait à améliorer les connaissances sur la qualité des soins ambulatoires, en particulier le rôle pronostique de la satisfaction précoce à l'égard des soins sur l'évolution par rapport à la qualité initiale de l'état de santé autodéclaré chez les patients ambulatoires ayant une dépendance à l'alcool ou aux opiacés. Il s'agit d'une cohorte prospective multicentrique. La satisfaction a été évaluée à l'aide d'un questionnaire multidimensionnel auto-administré et validé au cours du processus de prise en charge précoce. En plus de mesurer la satisfaction et d'obtenir des données sociodémographiques et cliniques, cette étude a recueilli des données sur l'état de santé autodéclaré à l'inclusion et 3, 6 et 12 mois après l'inclusion.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La satisfaction précoce des soins a été mesurée à l'aide du questionnaire de satisfaction de la qualité des soins en consultation externe (EQS-C). Les données recueillies au cours de l'étude comprenaient les caractéristiques sociodémographiques, cliniques et de l'état de santé des patients, ainsi que les caractéristiques des médecins. La qualité de vie auto-évaluée a été évaluée à l'aide du SF-12 générique et d'un questionnaire spécifique à la maladie, le Quality of Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire-Short Form (Q-LES-Q-SF).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Jury-les-Metz, France, 57073
    - Recrutement
    - CHS (Hospital of Jury-les-Metz)
    - Contact:
      
      Olivier POUCLET
      
      Numéro de téléphone: 03 87 56 39 60
    - Sous-enquêteur:
      
      Olivier POUCLET
  - Nancy, France, 54000
    - Recrutement
    - CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology), University Hospital of Nancy
    - Contact:
      
      Stéphanie BOURION, MD-PhD
      
      E-mail: steph_bedes@yahoo.fr
    - Sous-enquêteur:
      
      Raymund Schwan, Pr
  - Saint-Flour, France, 15100
    - Recrutement
    - ANPAA 15- CSAPA (Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology)
    - Contact:
      
      Alex BEDES
      
      Numéro de téléphone: 04 71 60 16 85

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ambulatoires toxicomanes

La description

Critère d'intégration:

Patients ambulatoires qui répondaient aux critères du Manuel diagnostique et statistique, quatrième édition (DSM-IV) pour la dépendance à l'alcool, la dépendance aux opioïdes ou les deux.
Patients recrutés dans les centres de traitement spécialisés en addictologie français où ils ont commencé la prise en charge.
Accord patient obtenu

Critère d'exclusion:

Âge inférieur à 18 ans
Incapacité à remplir des auto-questionnaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Note de qualité de vie Délai: Changement depuis l'inclusion à 12 mois	Score d'auto-évaluation de la qualité de vie à l'aide du questionnaire Short-Form 12 (SF-12)	Changement depuis l'inclusion à 12 mois
Note de qualité de vie Délai: Changement depuis l'inclusion à 12 mois	Score d'auto-évaluation de la qualité de vie à l'aide du formulaire court du questionnaire sur la satisfaction et la satisfaction de la qualité de vie (Q-LES-Q-SF)	Changement depuis l'inclusion à 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Satisfaction des soins Délai: 15 et 45 jours après inclusion	Score de satisfaction des patients ambulatoires à l'aide du questionnaire de satisfaction de la qualité des soins en consultation ambulatoire (EQS-C)	15 et 45 jours après inclusion

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Hospital, Nancy, France

Collaborateurs

Hospital of Jury-les-Metz, France

Healthcare Center of Accompaniment and Prevention in Addictology, Saint-Flour, France

Les enquêteurs

Chercheur principal: Cédric Baumann, PhD, CHRU Nancy, PARC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2016

Première publication (Estimation)

9 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)