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ブレストの骨髄増殖性腫瘍性疾患観測所 (OBENE)

2019年6月27日 更新者:University Hospital, Brest

Observatoire Brestois Des Néoplasies Myéloprolifératives

フィラデルフィア陰性骨髄増殖性腫瘍のブレスト大学病院で診断または追跡されたすべての患者は、この観察研究に含まれます。

記録された骨髄増殖性腫瘍には、真性多血症、本態性血小板血症、および原発性骨髄線維症が含まれます。

これは介入研究ではありません。 生存している患者は、異議のない同意書に署名する必要があります。

患者は、最後のニュース (死亡、参照センターの変更など) まで追跡されます。

調査の概要

詳細な説明

このレトロスペクティブおよびプロスペクティブ研究では、診断から最終ニュースまでの臨床および生物学的データが記録されます。

収集された臨床データ:診断時の患者と疾患の特徴、疾患と突然変異の状態、心血管の危険因子、血栓症とがんの病歴。

収集された生物学的データ: ヘモグラムと骨髄の結果 (利用可能な場合)。 フォローアップ中に新しいデータが記録されます:治療の変更(変更の理由と薬の種類)、血栓症のイベント(局在化、日付とヘモグラム)、表現型の進化(種類と日付)、死亡(日付と病因)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Brest、フランス、29609
        • 募集
        • CHRU de Brest
        • コンタクト:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • コンタクト:
          • Eric Lippert, MD-PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

エッセンシャル血小板血症、真性赤血球増加症、または原発性骨髄線維症について追跡した患者

説明

包含基準:

  • エッセンシャル血小板血症、真性多血症または原発性骨髄線維症の患者
  • 異議のない同意書の署名

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:10年
死亡の発生
10年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
進化の発生率
時間枠:10年
真性赤血球増加症、続発性骨髄線維症、骨髄異形成症候群または急性白血病への移行の発生
10年
血栓症の発生率
時間枠:10年
動脈または静脈血栓症の発生
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Jean-Christophe Ianotto、CHRU de Brest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (予想される)

2025年9月1日

研究の完了 (予想される)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月27日

最終確認日

2019年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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