Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myeloproliferative Neoplastic Diseases Observatory from Brest (OBENE)

torstai 27. kesäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Brest

Observatorio Brestois Des Néoplasies Myéloprolifératives

Kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu tai seurattu Philadelphia-negatiivisia myeloproliferatiivisia kasvaimia Brestin yliopistollisessa sairaalassa, otetaan mukaan tähän havainnointitutkimukseen.

Tallennettuja myeloproliferatiivisia kasvaimia olivat polysytemia vera, essentiaalinen trombosytemia ja primaarinen myelofibroosi.

Tämä ei ole interventiotutkimus. Elävien potilaiden on allekirjoitettava ei-vastuullinen suostumuslomake.

Potilaita seurataan viimeisiin uutisiin asti (kuolema, tukikeskuksen vaihto...).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä retrospektiivisessä ja prospektiivisessa tutkimuksessa tallennetaan kliiniset ja biologiset tiedot diagnoosista viimeisiin uutisiin.

Kerätyt kliiniset tiedot: potilaat ja sairauden ominaisuudet diagnoosihetkellä, sairaus ja mutaatiostatus, sydän- ja verisuoniriskitekijät, tromboosi ja syövän historia.

Kerätyt biologiset tiedot: hemogrammi ja luuydintulokset, jos saatavilla. Seurannan aikana kirjataan uusia tietoja: hoitomuutokset (muutoksen syyt ja lääkkeen tyyppi), tromboottiset tapahtumat (lokalisaatio, päivämäärä ja hemogrammi), fenotyyppiset muutokset (tyyppi ja päivämäärä), kuolema (päivämäärä ja etiologia).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • Rekrytointi
        • CHRU de Brest
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Eric Lippert, MD-PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurataan essentiel trombosytemia, polycythemia vera tai primaarinen myelofibroosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on essentiel trombosytemia, polycythemia vera tai primaarinen myelofibroosi
  • Ei-vastuusta koskevan suostumuslomakkeen allekirjoitus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 10 vuotta
kuoleman esiintyminen
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evoluutioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 10 vuotta
transformaatio polysytemia veraksi, sekundaarinen myelofibroosi, myelodysplastinen oireyhtymä tai akuutti leukemia
10 vuotta
Tromboosien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
valtimoiden tai laskimotromboottisten tapahtumien esiintyminen
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jean-Christophe Ianotto, CHRU de Brest

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Primaarinen myelofibroosi

3
Tilaa