Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myeloproliferativní neoplastická observatoř z Brestu (OBENE)

27. června 2019 aktualizováno: University Hospital, Brest

Observatoire Brestois Des Néoplasies Myéloprolifératives

Do této observační studie budou zahrnuti všichni pacienti diagnostikovaní nebo sledovaní v Brest University Hospital pro Philadelphia negativní myeloproliferativní novotvary.

Mezi zaznamenané myeloproliferativní novotvary patřily: polycythemia vera, esenciální trombocytémie a primární myelofibróza.

Toto není intervenční studie. Živí pacienti musí podepsat formulář souhlasu bez námitek.

Pacienti budou sledováni do posledních zpráv (úmrtí, změna referenčního centra...).

Přehled studie

Detailní popis

V této retrospektivní a prospektivní studii budou zaznamenána klinická a biologická data od diagnózy až po poslední zprávy.

Shromážděné klinické údaje: pacienti a charakteristiky onemocnění v době diagnózy, stav onemocnění a mutací, kardiovaskulární rizikové faktory, anamnéza trombózy a rakoviny.

Shromážděné biologické údaje: hemogram a výsledky kostní dřeně, pokud jsou k dispozici. Během sledování budou zaznamenána nová data: změny léčby (důvody změny a typ léku), trombotické příhody (lokalizace, datum a hemogram), fenotypový vývoj (typ a datum), úmrtí (datum a etiologie).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Brest, Francie, 29609
        • Nábor
        • CHRU de Brest
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • Kontakt:
          • Eric Lippert, MD-PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti byli sledováni pro esenciální trombocytémii, polycythemia vera nebo primární myelofibrózu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s esenciální trombocytémií, polycythemia vera nebo primární myelofibrózou
  • Podpis formuláře souhlasu bez námitek

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 10 let
výskyt smrti
10 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt evolucí
Časové okno: 10 let
výskyt transformace v polycythemia vera, sekundární myelofibróza, myelodysplastický syndrom nebo akutní leukémie
10 let
Výskyt trombóz
Časové okno: 10 let
výskyt arteriálních nebo žilních trombotických příhod
10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jean-Christophe Ianotto, CHRU de Brest

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. června 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Primární myelofibróza

  • Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
    Dokončeno
    Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie Myelofibróza (Post-ET MF)
    Čína
  • Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck...
    Dokončeno
    Myelofibróza | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV-MF) | Postesenciální trombocytémie myelofibróza (PET-MF)
    Německo, Spojené státy, Austrálie, Itálie, Spojené království
  • GlaxoSmithKline
    Aktivní, ne nábor
    Novotvary | Primární myelofibróza (PMF) | Post-polycythemia Vera Myelofibrosis (Post-PV MF) | Post-esenciální trombocytémie myelofibróza (Post-ET MF)
    Spojené státy, Maďarsko, Izrael, Španělsko, Tchaj-wan, Francie, Austrálie, Německo, Belgie, Kanada, Singapur, Korejská republika, Spojené království, Dánsko, Rakousko, Rumunsko, Itálie, Bulharsko, Polsko, Holandsko
3
Předplatit