Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obserwatorium Chorób Nowotworowych Mieloproliferacyjnych z Brześcia (OBENE)

27 czerwca 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Observatoire Brestois Des Néoplasies Myéloprolifératives

Wszyscy pacjenci zdiagnozowani lub obserwowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Brześciu w Filadelfii z ujemnymi nowotworami mieloproliferacyjnymi zostaną włączeni do tego badania obserwacyjnego.

Zarejestrowane nowotwory mieloproliferacyjne obejmowały: czerwienicę prawdziwą, nadpłytkowość samoistną i pierwotne zwłóknienie szpiku.

To nie jest badanie interwencyjne. Żywi pacjenci muszą podpisać formularz zgody na brak sprzeciwu.

Pacjenci będą obserwowani aż do ostatnich wiadomości (zgon, zmiana ośrodka referencyjnego...).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym retrospektywnym i prospektywnym badaniu zostaną zarejestrowane dane kliniczne i biologiczne od diagnozy do ostatnich wiadomości.

Zebrane dane kliniczne: pacjenci i charakterystyka choroby w momencie rozpoznania, status choroby i mutacji, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego, historia zakrzepicy i raka.

Zebrane dane biologiczne: wyniki hemogramu i szpiku kostnego, jeśli są dostępne. Podczas obserwacji zostaną odnotowane nowe dane: zmiany leczenia (przyczyny zmiany i rodzaj leku), zdarzenia zakrzepowe (lokalizacja, data i hemogram), ewolucje fenotypowe (typ i data), śmierć (data i etiologia).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Brest, Francja, 29609
        • Rekrutacyjny
        • CHRU de Brest
        • Kontakt:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • Kontakt:
          • Eric Lippert, MD-PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci obserwowani z powodu nadpłytkowości samoistnej, czerwienicy prawdziwej lub pierwotnego zwłóknienia szpiku

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nadpłytkowością samoistną, czerwienicą prawdziwą lub pierwotną mielofibrozą
  • Podpisanie formularza zgody na brak sprzeciwu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 10 lat
wystąpienie śmierci
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość ewolucji
Ramy czasowe: 10 lat
wystąpienie transformacji w czerwienicę prawdziwą, wtórne zwłóknienie szpiku, zespół mielodysplastyczny lub ostrą białaczkę
10 lat
Występowanie zakrzepicy
Ramy czasowe: 10 lat
wystąpienia tętniczych lub żylnych incydentów zakrzepowych
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jean-Christophe Ianotto, CHRU de Brest

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj