Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Waarnemingscentrum voor myeloproliferatieve neoplastische ziekten uit Brest (OBENE)

27 juni 2019 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Observatoire Brestois Des Néoplasies Myeloprolifératives

Alle patiënten gediagnosticeerd of gevolgd in het Brest University Hospital voor Philadelphia negatieve myeloproliferatieve neoplasmata zullen worden opgenomen in deze observationele studie.

De geregistreerde myeloproliferatieve neoplasmata omvatten: polycythaemia vera, essentiële trombocytemie en primaire myelofibrose.

Dit is een niet-interventionele studie. Levende patiënten moeten een niet-oppositie-toestemmingsformulier ondertekenen.

Patiënten worden gevolgd tot het laatste nieuws (overlijden, verandering van referentiecentrum...).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In deze retrospectieve en prospectieve studie worden klinische en biologische gegevens vanaf de diagnose tot het laatste nieuws vastgelegd.

Verzamelde klinische gegevens: patiënten en ziektekenmerken ten tijde van de diagnose, ziekte- en mutatiestatus, cardiovasculaire risicofactoren, voorgeschiedenis van trombose en kanker.

Verzamelde biologische gegevens: hemogram- en beenmergresultaten indien beschikbaar. Tijdens de follow-up zullen nieuwe gegevens worden genoteerd: veranderingen in de behandeling (redenen voor verandering en type geneesmiddel), trombotische gebeurtenissen (lokalisatie, datum en hemogram), fenotypische evoluties (type en datum), overlijden (datum en etiologie).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Brest, Frankrijk, 29609
        • Werving
        • CHRU de Brest
        • Contact:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • Contact:
          • Eric Lippert, MD-PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden gevolgd voor essentiële trombocytemie, polycythaemia vera of primaire myelofibrose

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met essentiele trombocytose, polycythaemia vera of primaire myelofibrose
  • Ondertekening van het toestemmingsformulier voor niet-oppositie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: 10 jaar
optreden van overlijden
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van evoluties
Tijdsspanne: 10 jaar
optreden van transformatie in polycythaemia vera, secundaire myelofibrose, myelodysplastisch syndroom of acute leukemie
10 jaar
Incidentie van trombose
Tijdsspanne: 10 jaar
optreden van arteriële of veneuze trombotische voorvallen
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jean-Christophe Ianotto, CHRU de Brest

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

13 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren