Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обсерватория миелопролиферативных новообразований г. Бреста (OBENE)

27 июня 2019 г. обновлено: University Hospital, Brest

Обсерватория Brestois Des Néoplasies Myéloproliferatives

В это обсервационное исследование будут включены все пациенты с диагностированными или наблюдаемыми в Брестской университетской больнице Филадельфии отрицательными миелопролиферативными новообразованиями.

Зарегистрированные миелопролиферативные новообразования включали: истинную полицитемию, эссенциальную тромбоцитемию и первичный миелофиброз.

Это не интервенционное исследование. Живые пациенты должны подписать непротиворечивую форму согласия.

Пациенты будут находиться под наблюдением до получения последних новостей (смерть, смена референтного центра...).

Обзор исследования

Подробное описание

В этом ретроспективном и проспективном исследовании будут зарегистрированы клинические и биологические данные от диагноза до последних новостей.

Собраны клинические данные: пациенты и характеристики заболевания на момент постановки диагноза, заболевание и мутационный статус, сердечно-сосудистые факторы риска, тромбозы и рак в анамнезе.

Собраны биологические данные: результаты гемограммы и костного мозга, если таковые имеются. Во время последующего наблюдения будут отмечены новые данные: изменения в лечении (причины изменения и тип препарата), тромботические события (локализация, дата и гемограмма), фенотипические изменения (тип и дата), смерть (дата и этиология).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Brest, Франция, 29609
        • Рекрутинг
        • CHRU de Brest
        • Контакт:
          • Jean-Christophe Ianotto, MD
        • Контакт:
          • Eric Lippert, MD-PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, наблюдаемые по поводу эссенциальной тромбоцитемии, истинной полицитемии или первичного миелофиброза

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с эссенциальной тромбоцитемией, истинной полицитемией или первичным миелофиброзом
  • Подпись формы согласия без возражения

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 10 лет
наступление смерти
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота эволюций
Временное ограничение: 10 лет
возникновение трансформации в истинную полицитемию, вторичный миелофиброз, миелодиспластический синдром или острый лейкоз
10 лет
Частота тромбозов
Временное ограничение: 10 лет
возникновение артериальных или венозных тромботических событий
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Jean-Christophe Ianotto, CHRU de Brest

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться