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モルヒネ消費量削減のためのデクスメデトミジン (DEXDOR) (DEXDOR)

2016年9月13日更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

重度の熱傷患者に対するモルヒネ使用量に対するデクスメデトミジンの軽減効果の評価

蘇生ユニットの鎮静鎮痛に関する新たな進歩は、人工呼吸の期間を短縮するために、できるだけ早く軽い協力的な鎮静を実行することにつながります。この場合、中枢α-2作動薬であるデクスメデトミジン（DEX）が指示催眠薬となり、モルヒネタイプの使用が減少します。

DEX は主に、火傷を負った成人の包帯処置において研究されました。この研究の目的は、成人の重度の火傷の場合のモルヒネ使用に対する DEX の軽減効果を評価し、DEX の受信者を説明し、この新しい分子の手順を報告することです。

調査の概要

状態

完了

条件

燃焼

詳細な説明

この研究は、鎮静鎮痛のためのモルヒネの使用を減らすためにデクスメデトミジンを使用するプロトコルを開発することに成功するでしょう。それは、鎮静鎮痛の新たな評価を実施する前に、プロトコールを自主的に使用するための看護師団を編成する必要性について医師が敏感になることを期待している。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

フランス
- - Metz Cedex 03、フランス、57085
    - CHR Metz-Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2014年1月1日から2015年8月31日までに重度熱傷センターが治療した重度の熱傷患者

説明

包含基準:

18歳以上
重度の熱傷（熱傷した皮膚表面の合計が20％を超える、および/または煙の吸入、および/または重度の併存疾患）で入院した。
症例群では少なくとも24時間のデクスメデトミジンの継続投与を受けており、対照群ではデクスメデトミジンの投与を受けていない

除外基準:

コミュニケーション能力の欠如（言語の壁、重度の認知障害）
デクスメデトミジンの医学的禁忌（肝細胞機能不全、過敏症、デバイスを使用しないグレード II または III の房室ブロック、急性脳血管病理）。
対照群の場合、妊娠は除外基準です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
患者ケア期間中のオピオイドの全消費量（包帯または手術の麻酔ごとを含む）。体重を指標とした 1 日当たりの静脈内モルヒネ相当量として表されます（mg.kg-1.j-1）。時間枠：20日目	mg.kg-1.j-1	20日目

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
血行動態によるデクスメデトミジンに対する耐性時間枠：20日目	mmHg	20日目
鎮痛効果時間枠：20日目	RASSスケール	20日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

捜査官

主任研究者：Marie-Reine LOSSER, MD、CHR Metz-Thionville

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)