妊娠中の日常的な高血圧管理のためにニフェジピン/ラベタロールを比較した場合の中心動脈圧の変化
2017年11月8日 更新者：Jennifer Goldkamp, MD、St. Louis University
妊娠中の日常的な高血圧管理のためにニフェジピンとラベタロールを比較した場合の中心動脈圧の変化
妊娠中に一般的に使用される高血圧治療薬によって引き起こされる中心血圧の変化を研究すること。
調査の概要
詳細な説明
脈波伝播速度に加えて中心血圧を投薬前に測定し、その後 30 分ごとに 4 時間測定します (合計 9 回測定)。 血圧計の測定値が同時に完了します (合計測定値 9)。 これらの測定値はすべて研究に関連しています。
看護師が選択した場合、日常的なバイタル測定のために定期的な血圧計の測定値を記録する機会が与えられます。
4 時間の評価が完了すると、参加が完了します。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
10年～46年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
私たちの診療所にいる女性は、分娩前ユニットに入院するだけでなく、包含基準についてスクリーニングされます。
説明
包含基準:
- 単胎妊娠
- 現在ニフェジピンxlまたはラベタロールで治療されている妊娠中の高血圧症の女性
除外基準:
- 多胎妊娠
- 現在、複数の降圧薬を服用中
- 麻薬使用
- 不整脈または不整脈
- 末梢動脈疾患、脚動脈疾患
- レイノー現象
- 極寒・低体温症
- 中心動脈カフが配置される場所または頸動脈評価のための眼圧計に傷がある場合
- -ラベタロールまたはニフェジピンに対する既知の感受性
- 重度の頻脈 (>120)
- 1度以上の心臓ブロック
- 重度の喘息
- うっ血性心不全または心臓病
- ルプス
- 血圧を適切に監視できない
- 現在硫酸マグネシウムを服用中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ニフェジピン
患者は、通常のケアの過程で医師によって降圧薬に割り当てられます
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患者は、通常のケアの過程で医師によって降圧薬に割り当てられます
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ラベタロール
患者は、通常のケアの過程で医師によって降圧薬に割り当てられます
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患者は、通常のケアの過程で医師によって降圧薬に割り当てられます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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中心血圧の変化
時間枠：30分ごとに4時間
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30分ごとに4時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer Goldkamp、St. Louis University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月21日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月8日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 27464
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
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