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比较硝苯地平/拉贝洛尔对妊娠期常规高血压控制的中心动脉压变化

2017年11月8日 更新者:Jennifer Goldkamp, MD、St. Louis University

比较硝苯地平和拉贝洛尔常规控制妊娠期高血压时中心动脉压的变化

研究妊娠期常用降压药引起的中心血压变化。

研究概览

详细说明

中心血压和脉搏波速度将在用药前获得,然后每 30 分钟一次,持续 4 小时(总共 9 个读数)。 血压计读数将同时完成(总读数9)。 这些读数都与研究有关。

如果护理人员愿意,他们将有机会记录他们日常生命体征的常规血压计读数。

他们的参与将在 4 小时的评估完成后完成。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 48年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

除了入住我们的产前病房外,我们诊所的女性还将根据纳入标准进行筛查。

描述

纳入标准:

  • 单胎妊娠
  • 目前正在接受硝苯地平 XL 或拉贝洛尔治疗的妊娠期高血压妇女

排除标准:

  • 多胎妊娠
  • 目前正在服用多种抗高血压药物
  • 麻醉剂使用
  • 不规则的心律或心律失常
  • 外周动脉疾病、腿部动脉疾病
  • 雷诺现象
  • 严寒/体温过低
  • 如果放置中央动脉袖带或使用眼压计进行颈动脉评估的位置有伤口
  • 已知对拉贝洛尔或硝苯地平敏感
  • 严重心动过速 (>120)
  • 大于 1 度心脏传导阻滞
  • 严重哮喘
  • 充血性心力衰竭或心脏病
  • 狼疮
  • 无法充分监测血压
  • 目前正在接收硫酸镁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
硝苯地平
患者将在日常护理过程中被医生分配给抗高血压药物
患者将在日常护理过程中被医生分配给抗高血压药物
拉贝洛尔
患者将在日常护理过程中被医生分配给抗高血压药物
患者将在日常护理过程中被医生分配给抗高血压药物

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
中心血压变化
大体时间:每 30 分钟一次,持续 4 小时
每 30 分钟一次,持续 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Goldkamp、St. Louis University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月21日

首次发布 (估计)

2016年9月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月8日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

硝苯地平的临床试验

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