임신 중 일상적인 고혈압 조절을 위한 Nifedipine/Labetalol 비교 시 중심동맥압의 변화
2017년 11월 8일 업데이트: Jennifer Goldkamp, MD, St. Louis University
임신 중 일상적인 고혈압 조절을 위한 Nifedipine과 Labetalol 비교 시 중심동맥압의 변화
임신 중에 일반적으로 사용되는 고혈압 약물로 인한 중심 혈압 변화를 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
맥파 속도에 더하여 중앙 혈압은 투약 전, 그 후 4시간 동안 30분마다 측정됩니다(총 9회 측정). 혈압계 판독값은 동시에 완료됩니다(총 판독값 9). 이 판독 값은 모두 연구와 관련이 있습니다.
간호는 선택하는 경우 일상적인 바이탈에 대한 일상적인 혈압계 판독값을 기록할 수 있는 기회를 갖게 됩니다.
4시간 평가가 완료되면 참여가 완료됩니다.
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
산전 병동에 입원하는 것 외에 클리닉에 있는 여성은 포함 기준에 대해 선별될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 싱글톤 임신
- 현재 니페디핀 xl 또는 라베탈롤로 치료 중인 임신 중 고혈압 질환이 있는 여성
제외 기준:
- 다태임신
- 현재 여러 항고혈압제 복용 중
- 마약 사용
- 불규칙한 심장 박동 또는 부정맥
- 말초동맥질환, 하지동맥질환
- 레이노 현상
- 심한 감기/저체온증
- 경동맥 평가를 위해 중앙 동맥 커프 또는 안압계를 배치할 위치에 상처가 있는 경우
- 라베탈롤 또는 니페디핀에 대한 알려진 민감성
- 심한 빈맥(>120)
- 1도 이상의 심장차단
- 심한 천식
- 울혈성 심부전 또는 심장병
- 낭창
- BP를 적절하게 모니터링할 수 없음
- 현재 황산마그네슘 섭취중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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니페디핀
환자는 일상적인 치료 과정에서 의사에 의해 항고혈압제를 배정받게 됩니다.
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환자는 일상적인 치료 과정에서 의사에 의해 항고혈압제를 배정받게 됩니다.
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라베탈롤
환자는 일상적인 치료 과정에서 의사에 의해 항고혈압제를 배정받게 됩니다.
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환자는 일상적인 치료 과정에서 의사에 의해 항고혈압제를 배정받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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중심 혈압 변화
기간: 4시간 동안 30분마다
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4시간 동안 30분마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jennifer Goldkamp, St. Louis University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 27464
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
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