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救急部門における脈動カルボキシメトリーによる潜在的な一酸化炭素中毒の検出 (MAS-CO)

2020年4月10日 更新者:Poitiers University Hospital

フランスでは、一酸化炭素が偶発的な中毒の最初の原因の 1 つであり、年間約 8000 件のケースがあり、そのうち 500 人が死亡しています。

重度の形態は、昏睡状態またはすぐに死に至る神経障害によって翻訳されます。 少しのカルボキシヘモグロビンレベルを持つより潜行性のフォームは、インフルエンザや腸症候群を模倣して、イライラする臨床像を引き起こします. インターバル後症候群は、中毒による遠隔神経精神障害の出現に対応する。 その外観とその重さは、最初の中毒の重さに相関していませんが、治療の早さはその頻度を減らす傾向があります.

一酸化炭素の除去は、呼気中の未変化の形で行われます。 自然発生的に、大気中での半減期は 4 時間程度です。 等圧純酸素での換気では、半減期は 80 分に短縮され、高圧酸素では 23 分に短縮されます。

これにより、次の 2 つの理由から迅速な診断が必要になります。

  • 低レベルの中毒の場合、調査員がカルボキシヘモグロビン (HBCO) の測定を待つほど、検出されないリスクが高くなります。
  • 酸素療法は、中毒の期間を短縮し、組織の苦痛を軽減します。

実際には、リスクは診断の次に通過し、中毒の原因を排除するための適切なケアや技術的介入なしに患者を放置することが重要です.

現在、診断を行うために、研究者は静脈血のガスの認識による血中 HbCO の分析を行っています。これは緊急時に採取されますが、非常に多くの場合、中毒の原因での暴露が終了してから数時間後です。症状の消失と初期血中 HbCO の過小評価によって翻訳されます。 2005 年以来、MASIMO 研究所は、非侵襲的な方法でカルボキシヘモグロビンを推定できるパルス カルボキシメーター RAD 57 を商品化しています。

多くの研究で、一酸化炭素中毒の早期スクリーニングに使用することへの関心が示されており、血中HbCOのより迅速な投与が可能になり、より迅速な適応ケアも可能になります.

調査の概要

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Poitiers、フランス、86021
        • Poitiers Universitary Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

適格な患者は、頭痛、吐き気および/または嘔吐、意識喪失を伴うまたは伴わない失神、めまい、無力症のために緊急に現れ、すべての包含基準を提示し、非包含基準の欠如を示す患者です。

一酸化炭素による胎児中毒の特殊性を考慮すると、妊娠中の女性は研究に含めることができません。

説明

包含基準:

18 歳以上の患者は、次の理由で ED に相談します。

  • 頭痛
  • 失神
  • 弱点
  • 吐き気
  • 嘔吐
  • 無力症

除外基準:

  • 体温が38.5℃以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
一酸化炭素中毒の発生を確認
時間枠:24時間まで
24時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

一次修了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月12日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月10日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MAS-CO

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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