- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02931448
Påvisning af okkult kulilteforgiftning ved pulseret karboxymetri i en akutafdeling (MAS-CO)
I Frankrig er kulilte en af de første årsager til de utilsigtede forgiftninger med cirka 8000 tilfælde om året, heraf 500 dødsfald.
De alvorlige former er oversat af neurologiske lidelser, selv en koma eller døden med det samme. De mere lumske former med et lille carboxyhémoglobinniveau giver anledning til frustrerende kliniske billeder, der efterligner influenza eller tarmsyndromer. Syndromet post--intervallaire svarer til udseendet af fjerntliggende neuropsykiatriske lidelser af forgiftningen. Dets udseende og dets tyngdekraft er ikke korreleret i alvoren af den indledende forgiftning, men forhastetheden af behandlingen har en tendens til at mindske dens hyppighed.
Carbonmonoxideliminering sker i uændret form i udåndingsluften. På en spontan måde er halveringstiden i omgivende luft i størrelsesordenen 4 timer. Ved ventilation i isobar ren oxygen forkortes halveringstiden ved 80 minutter og i hyperbarisk oxygen med 23 minutter.
Dette pålægger en hurtig diagnose af to årsager:
- For forgiftninger med lavt niveau, jo mere efterforskerne venter med at måle carboxyhémoglobin (HBCO), jo mere risikerer de ikke at opdage det.
- Iltbehandlingen nedsætter varigheden af forgiftningen og dermed vævslidelsen.
Faktisk er risikoen vigtig at passere ved siden af diagnosen og at lade en patient efterlades uden tilpasset pleje og uden teknisk indgreb for at eliminere kilden til forgiftningen.
For at stille diagnosen råder efterforskerne i øjeblikket over en analyse af blodets HbCO ved realisering af gas fra det venøse blod, som tages i nødstilfælde, men meget ofte et par timer efter afslutningen af eksponeringen ved forgiftningskilden, hvad oversættes med en forsvinden af symptomerne og en undervurdering af det initiale HbCO i blodet. Siden 2005 har MASIMO-laboratoriet kommercialiseret en pulscarboxymètre, RAD 57, som gør det muligt at estimere carboxyhémoglobinémie på en ikke-invasiv måde.
Mange undersøgelser viste interessen for dets anvendelse i den tidlige screening af kulilteforgiftninger, hvilket muliggør en hurtigere dosering af blodet HbCO og dermed en også hurtigere tilpasset pleje.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Poitiers, Frankrig, 86021
- Poitiers Universitary Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
De berettigede patienter er dem, der dukker op i nødstilfælde for hovedpine, kvalme og/eller opkastninger, besvimelse med eller uden tab af bevidsthed, svimmelhed, asteni og præsenterer alle kriterierne for inklusion og fraværet af kriterierne for ikke-inkludering.
I betragtning af det særlige ved fosterforgiftningen i kulilte, kan de gravide kvinder ikke inkluderes i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter over 18 år konsulterer i ED for:
- cephalalgi
- synkope
- svaghed
- kvalme
- opkastning
- asteni
Ekskluderingskriterier:
- temperatur over 38,5 °C
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af forgiftning kulilte bekræftet
Tidsramme: op til 24 timer
|
op til 24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MAS-CO
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kulilteforgiftning
-
University of AlbertaAfsluttet
-
European Society of AnaesthesiologyIkke rekrutterer endnuPædiatriske og voksne patienter | Carbon Footprint i anæstesi | Anæstesi ledning
-
Hôpital Léon BérardAfsluttetN af 1 Studiedesign | Sprint præstation | Carbon Spiked-sko | Kraft-hastighedsprofilFrankrig
-
Jian ChenRekrutteringKlinisk undersøgelse af postoperativ carbonion-strålebehandling for thymustumor med resterende tumorThymisk epiteltumor | Bivirkning til strålebehandling | Carbon Ion radioterapi | Radioterapi med tunge ionerKina
-
Jian ChenRekrutteringCarbon-ion-strålebehandling, thymom, thymuscarcinom, strålebehandling, kemoterapiKina
-
Ji YonglingIkke rekrutterer endnu
-
Gansu Wuwei Tumor HospitalRekrutteringGliom af høj kvalitet | Carbon Ion radioterapi | Radioterapi med tunge ionerKina
-
Jian ChenRekrutteringÆldre mennesker | Ikke-småcellet lungekræft | Bivirkning til strålebehandling | Carbon-ion-strålebehandlingKina
-
Nimmagadda, Usharani, M.D.UkendtInspireret Oxygen (FIO2), End-tidal Oxygen (ETO2), End-tidal Carbon Dioxide (ETCO2) og respirationsfrekvens (RR) vil blive målt hvert 30. sekundForenede Stater