Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af okkult kulilteforgiftning ved pulseret karboxymetri i en akutafdeling (MAS-CO)

10. april 2020 opdateret af: Poitiers University Hospital

I Frankrig er kulilte en af ​​de første årsager til de utilsigtede forgiftninger med cirka 8000 tilfælde om året, heraf 500 dødsfald.

De alvorlige former er oversat af neurologiske lidelser, selv en koma eller døden med det samme. De mere lumske former med et lille carboxyhémoglobinniveau giver anledning til frustrerende kliniske billeder, der efterligner influenza eller tarmsyndromer. Syndromet post--intervallaire svarer til udseendet af fjerntliggende neuropsykiatriske lidelser af forgiftningen. Dets udseende og dets tyngdekraft er ikke korreleret i alvoren af ​​den indledende forgiftning, men forhastetheden af ​​behandlingen har en tendens til at mindske dens hyppighed.

Carbonmonoxideliminering sker i uændret form i udåndingsluften. På en spontan måde er halveringstiden i omgivende luft i størrelsesordenen 4 timer. Ved ventilation i isobar ren oxygen forkortes halveringstiden ved 80 minutter og i hyperbarisk oxygen med 23 minutter.

Dette pålægger en hurtig diagnose af to årsager:

  • For forgiftninger med lavt niveau, jo mere efterforskerne venter med at måle carboxyhémoglobin (HBCO), jo mere risikerer de ikke at opdage det.
  • Iltbehandlingen nedsætter varigheden af ​​forgiftningen og dermed vævslidelsen.

Faktisk er risikoen vigtig at passere ved siden af ​​diagnosen og at lade en patient efterlades uden tilpasset pleje og uden teknisk indgreb for at eliminere kilden til forgiftningen.

For at stille diagnosen råder efterforskerne i øjeblikket over en analyse af blodets HbCO ved realisering af gas fra det venøse blod, som tages i nødstilfælde, men meget ofte et par timer efter afslutningen af ​​eksponeringen ved forgiftningskilden, hvad oversættes med en forsvinden af ​​symptomerne og en undervurdering af det initiale HbCO i blodet. Siden 2005 har MASIMO-laboratoriet kommercialiseret en pulscarboxymètre, RAD 57, som gør det muligt at estimere carboxyhémoglobinémie på en ikke-invasiv måde.

Mange undersøgelser viste interessen for dets anvendelse i den tidlige screening af kulilteforgiftninger, hvilket muliggør en hurtigere dosering af blodet HbCO og dermed en også hurtigere tilpasset pleje.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De berettigede patienter er dem, der dukker op i nødstilfælde for hovedpine, kvalme og/eller opkastninger, besvimelse med eller uden tab af bevidsthed, svimmelhed, asteni og præsenterer alle kriterierne for inklusion og fraværet af kriterierne for ikke-inkludering.

I betragtning af det særlige ved fosterforgiftningen i kulilte, kan de gravide kvinder ikke inkluderes i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter over 18 år konsulterer i ED for:

  • cephalalgi
  • synkope
  • svaghed
  • kvalme
  • opkastning
  • asteni

Ekskluderingskriterier:

  • temperatur over 38,5 °C

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af forgiftning kulilte bekræftet
Tidsramme: op til 24 timer
op til 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

13. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAS-CO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kulilteforgiftning

Abonner