Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvisning av okkult karbonmonoksidforgiftning ved hjelp av pulsert karboksymetri i en legevakt (MAS-CO)

10. april 2020 oppdatert av: Poitiers University Hospital

I Frankrike er karbonmonoksid en av de første årsakene til utilsiktede forgiftninger med omtrent 8000 tilfeller i året, hvorav 500 dødsfall.

De alvorlige formene oversettes av nevrologiske lidelser, til og med koma eller døden umiddelbart. De mer lumske formene med et lite karboksy-hemoglobinnivå gir opphav til frustrerende kliniske bilder, som etterligner influensa eller tarmsyndromer. Syndromet post-intervallaire tilsvarer utseendet til fjerntliggende nevropsykiatriske lidelser av forgiftningen. Utseendet og tyngdekraften er ikke korrelert i alvoret til den første forgiftningen, men for tidlig behandling har en tendens til å redusere frekvensen.

Karbonmonoksideliminering skjer i uendret form i utåndingsluften. På en spontan måte er halveringstiden i omgivelsesluft i størrelsesorden 4 timer. Ved ventilasjon i isobar rent oksygen forkortes halveringstiden ved 80 minutter og i hyperbarisk oksygen med 23 minutter.

Dette pålegger en rask diagnose av to grunner:

  • For forgiftninger med lavt nivå, jo mer etterforskerne venter med å måle karboksyhemoglobin (HBCO), jo mer risikerer de å ikke oppdage det.
  • Oksygenbehandlingen reduserer varigheten av forgiftningen og dermed vevslidelsen.

Faktisk er risikoen viktig å passere ved siden av diagnosen og å la forlate en pasient uten tilpasset omsorg og uten teknisk intervensjon for å eliminere kilden til forgiftningen.

For tiden, for å stille diagnosen, har etterforskerne en analyse av blodet HbCO ved realisering av gass fra det venøse blodet, som tas i nødstilfeller, men veldig ofte noen timer etter slutten av eksponeringen ved forgiftningskilden, hva oversettes ved at symptomene forsvinner og en undervurdering av det opprinnelige HbCO i blodet. Siden 2005 har MASIMO-laboratoriet kommersialisert en pulskarboksymètre, RAD 57, som gjør det mulig å estimere karboksymoglobinémien på en ikke-invasiv måte.

Mange studier viste interessen for bruken i tidlig screening av karbonmonoksidforgiftninger, noe som muliggjorde en raskere dosering av blodet HbCO, og dermed en også raskere tilpasset behandling.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Poitiers, Frankrike, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

De kvalifiserte pasientene er de som dukker opp i nødstilfeller for hodepine, kvalme og/eller oppkast, besvimelse med eller uten tap av bevissthet, svimmelhet, asteni, og presenterer alle kriteriene for inkludering og fravær av kriteriene for ikke-inkludering.

Tatt i betraktning det spesielle ved fosterforgiftningen i karbonmonoksidet, kan de gravide ikke inkluderes i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter over 18 år konsulterer i ED for:

  • cephalalgi
  • synkope
  • svakhet
  • kvalme
  • oppkast
  • asteni

Ekskluderingskriterier:

  • temperatur over 38,5 °C

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst av forgiftning karbonmonoksid bekreftet
Tidsramme: opptil 24 timer
opptil 24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

13. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MAS-CO

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere