- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02931448
Påvisning av okkult karbonmonoksidforgiftning ved hjelp av pulsert karboksymetri i en legevakt (MAS-CO)
I Frankrike er karbonmonoksid en av de første årsakene til utilsiktede forgiftninger med omtrent 8000 tilfeller i året, hvorav 500 dødsfall.
De alvorlige formene oversettes av nevrologiske lidelser, til og med koma eller døden umiddelbart. De mer lumske formene med et lite karboksy-hemoglobinnivå gir opphav til frustrerende kliniske bilder, som etterligner influensa eller tarmsyndromer. Syndromet post-intervallaire tilsvarer utseendet til fjerntliggende nevropsykiatriske lidelser av forgiftningen. Utseendet og tyngdekraften er ikke korrelert i alvoret til den første forgiftningen, men for tidlig behandling har en tendens til å redusere frekvensen.
Karbonmonoksideliminering skjer i uendret form i utåndingsluften. På en spontan måte er halveringstiden i omgivelsesluft i størrelsesorden 4 timer. Ved ventilasjon i isobar rent oksygen forkortes halveringstiden ved 80 minutter og i hyperbarisk oksygen med 23 minutter.
Dette pålegger en rask diagnose av to grunner:
- For forgiftninger med lavt nivå, jo mer etterforskerne venter med å måle karboksyhemoglobin (HBCO), jo mer risikerer de å ikke oppdage det.
- Oksygenbehandlingen reduserer varigheten av forgiftningen og dermed vevslidelsen.
Faktisk er risikoen viktig å passere ved siden av diagnosen og å la forlate en pasient uten tilpasset omsorg og uten teknisk intervensjon for å eliminere kilden til forgiftningen.
For tiden, for å stille diagnosen, har etterforskerne en analyse av blodet HbCO ved realisering av gass fra det venøse blodet, som tas i nødstilfeller, men veldig ofte noen timer etter slutten av eksponeringen ved forgiftningskilden, hva oversettes ved at symptomene forsvinner og en undervurdering av det opprinnelige HbCO i blodet. Siden 2005 har MASIMO-laboratoriet kommersialisert en pulskarboksymètre, RAD 57, som gjør det mulig å estimere karboksymoglobinémien på en ikke-invasiv måte.
Mange studier viste interessen for bruken i tidlig screening av karbonmonoksidforgiftninger, noe som muliggjorde en raskere dosering av blodet HbCO, og dermed en også raskere tilpasset behandling.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- Poitiers Universitary Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
De kvalifiserte pasientene er de som dukker opp i nødstilfeller for hodepine, kvalme og/eller oppkast, besvimelse med eller uten tap av bevissthet, svimmelhet, asteni, og presenterer alle kriteriene for inkludering og fravær av kriteriene for ikke-inkludering.
Tatt i betraktning det spesielle ved fosterforgiftningen i karbonmonoksidet, kan de gravide ikke inkluderes i studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter over 18 år konsulterer i ED for:
- cephalalgi
- synkope
- svakhet
- kvalme
- oppkast
- asteni
Ekskluderingskriterier:
- temperatur over 38,5 °C
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av forgiftning karbonmonoksid bekreftet
Tidsramme: opptil 24 timer
|
opptil 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MAS-CO
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .