Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Okkulttisen hiilimonoksidimyrkytyksen havaitseminen pulssikarboksimetrialla ensiapuosastolla (MAS-CO)

perjantai 10. huhtikuuta 2020 päivittänyt: Poitiers University Hospital

Ranskassa hiilimonoksidi on yksi ensimmäisistä tahattomien myrkytysten aiheuttajista noin 8 000 tapauksella vuodessa, joista 500 kuolee.

Vakavat muodot muuttuvat neurologisiksi häiriöiksi, jopa koomaan tai kuolemaan välittömästi. Salakavalammat muodot, joissa on vähän karboksihemoglobiinitasoa, aiheuttavat turhautuneita kliinisiä kuvia, jotka jäljittelevät flunssaa tai suoliston oireyhtymiä. Post-intervallaire-oireyhtymä vastaa myrkytyksen etäisten neuropsykiatristen häiriöiden ilmaantumista. Sen ulkonäkö ja sen painovoima eivät korreloi alkuperäisen myrkytyksen vakavuuden kanssa, mutta hoidon varhaisuudella on taipumus vähentää sen esiintymistiheyttä.

Hiilimonoksidin poisto tapahtuu muuttumattomassa muodossa uloshengitysilmassa. Spontaanisti puoliintumisaika ympäröivässä ilmassa on luokkaa 4 tuntia. Ventilaatiossa isobarisessa puhtaassa hapessa puoliintumisaika lyhenee 80 minuutissa ja ylipainehapessa 23 minuuttia.

Tämä edellyttää nopeaa diagnoosia kahdesta syystä:

  • Mitä kauemmin tutkijat odottavat karboksihemoglobiinin (HBCO) mittaamista myrkytysten osalta, sitä suurempi on riski, että he eivät havaitse sitä.
  • Happihoito lyhentää myrkytyksen kestoa ja siten kudosten kärsimystä.

Itse asiassa riski on tärkeää siirtää diagnoosin rinnalle ja jättää potilas ilman mukautettua hoitoa ja ilman teknisiä toimenpiteitä myrkytyslähteen poistamiseksi.

Tällä hetkellä tutkijoilla on diagnoosin tekemiseksi hallussaan veren HbCO-analyysi laskemoveren kaasun realisoinnilla, jotka otetaan hätätilanteissa, mutta hyvin usein muutaman tunnin kuluttua altistuksen päättymisestä myrkytyksen lähteellä, mitä on käännetty oireiden häviämisenä ja veren alkuperäisen HbCO:n aliarvioimisena. Vuodesta 2005 lähtien MASIMO-laboratorio on kaupallistanut pulssikarboksymetriä, RAD 57:ää, jonka avulla voidaan arvioida karboksihemoglobinémia ei-invasiivisella tavalla.

Monet tutkimukset osoittivat sen käytön kiinnostavan hiilimonoksidimyrkytysten varhaisessa seulonnassa, mikä mahdollistaa nopeamman veren HbCO:n annostelun ja siten myös nopeamman mukautetun hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Poitiers, Ranska, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sopivia potilaita ovat ne, jotka esiintyvät hätätilanteissa päänsäryn, pahoinvoinnin ja/tai oksentelun, pyörtymisen, tajunnan menetyksen kanssa tai ilman, huimauksen, voimattomuuden vuoksi, ja jotka täyttävät kaikki mukaan ottamista koskevat kriteerit ja niiden puuttumisen.

Kun otetaan huomioon sikiön myrkytyksen erityispiirteet hiilimonoksidissa, raskaana olevia naisia ​​ei voida ottaa mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Yli 18-vuotiaat potilaat konsultoivat ED:ssä:

  • kefalalgia
  • pyörtymä
  • heikkous
  • pahoinvointi
  • oksentelua
  • astenia

Poissulkemiskriteerit:

  • lämpötila yli 38,5 astetta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Häkämyrkytyksen ilmaantuvuus vahvistettu
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
jopa 24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MAS-CO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa