- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02931448
Okkulttisen hiilimonoksidimyrkytyksen havaitseminen pulssikarboksimetrialla ensiapuosastolla (MAS-CO)
Ranskassa hiilimonoksidi on yksi ensimmäisistä tahattomien myrkytysten aiheuttajista noin 8 000 tapauksella vuodessa, joista 500 kuolee.
Vakavat muodot muuttuvat neurologisiksi häiriöiksi, jopa koomaan tai kuolemaan välittömästi. Salakavalammat muodot, joissa on vähän karboksihemoglobiinitasoa, aiheuttavat turhautuneita kliinisiä kuvia, jotka jäljittelevät flunssaa tai suoliston oireyhtymiä. Post-intervallaire-oireyhtymä vastaa myrkytyksen etäisten neuropsykiatristen häiriöiden ilmaantumista. Sen ulkonäkö ja sen painovoima eivät korreloi alkuperäisen myrkytyksen vakavuuden kanssa, mutta hoidon varhaisuudella on taipumus vähentää sen esiintymistiheyttä.
Hiilimonoksidin poisto tapahtuu muuttumattomassa muodossa uloshengitysilmassa. Spontaanisti puoliintumisaika ympäröivässä ilmassa on luokkaa 4 tuntia. Ventilaatiossa isobarisessa puhtaassa hapessa puoliintumisaika lyhenee 80 minuutissa ja ylipainehapessa 23 minuuttia.
Tämä edellyttää nopeaa diagnoosia kahdesta syystä:
- Mitä kauemmin tutkijat odottavat karboksihemoglobiinin (HBCO) mittaamista myrkytysten osalta, sitä suurempi on riski, että he eivät havaitse sitä.
- Happihoito lyhentää myrkytyksen kestoa ja siten kudosten kärsimystä.
Itse asiassa riski on tärkeää siirtää diagnoosin rinnalle ja jättää potilas ilman mukautettua hoitoa ja ilman teknisiä toimenpiteitä myrkytyslähteen poistamiseksi.
Tällä hetkellä tutkijoilla on diagnoosin tekemiseksi hallussaan veren HbCO-analyysi laskemoveren kaasun realisoinnilla, jotka otetaan hätätilanteissa, mutta hyvin usein muutaman tunnin kuluttua altistuksen päättymisestä myrkytyksen lähteellä, mitä on käännetty oireiden häviämisenä ja veren alkuperäisen HbCO:n aliarvioimisena. Vuodesta 2005 lähtien MASIMO-laboratorio on kaupallistanut pulssikarboksymetriä, RAD 57:ää, jonka avulla voidaan arvioida karboksihemoglobinémia ei-invasiivisella tavalla.
Monet tutkimukset osoittivat sen käytön kiinnostavan hiilimonoksidimyrkytysten varhaisessa seulonnassa, mikä mahdollistaa nopeamman veren HbCO:n annostelun ja siten myös nopeamman mukautetun hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Poitiers, Ranska, 86021
- Poitiers Universitary Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Sopivia potilaita ovat ne, jotka esiintyvät hätätilanteissa päänsäryn, pahoinvoinnin ja/tai oksentelun, pyörtymisen, tajunnan menetyksen kanssa tai ilman, huimauksen, voimattomuuden vuoksi, ja jotka täyttävät kaikki mukaan ottamista koskevat kriteerit ja niiden puuttumisen.
Kun otetaan huomioon sikiön myrkytyksen erityispiirteet hiilimonoksidissa, raskaana olevia naisia ei voida ottaa mukaan tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Yli 18-vuotiaat potilaat konsultoivat ED:ssä:
- kefalalgia
- pyörtymä
- heikkous
- pahoinvointi
- oksentelua
- astenia
Poissulkemiskriteerit:
- lämpötila yli 38,5 astetta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Häkämyrkytyksen ilmaantuvuus vahvistettu
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia
|
jopa 24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAS-CO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .