Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ockult kolmonoxidförgiftning upptäckt med pulserad karboximetri på en akutmottagning (MAS-CO)

10 april 2020 uppdaterad av: Poitiers University Hospital

I Frankrike är kolmonoxiden en av de första orsakerna till oavsiktliga förgiftningar med cirka 8 000 fall per år, varav 500 dödsfall.

De svåra formerna översätts av neurologiska störningar, till och med koma eller döden direkt. De mer lömska formerna med lite karboxihémoglobinnivå ger upphov till frustrerande kliniska bilder, som efterliknar influensa eller tarmsyndrom. Syndromet post-intervallaire motsvarar uppkomsten av avlägsna neuropsykiatriska störningar av förgiftningen. Dess utseende och dess gravitation är inte korrelerade i allvaret av den initiala förgiftningen, men behandlingens förtidighet tenderar att minska dess frekvens.

Kolmonoxideliminering sker i oförändrad form i utandningsluften. På ett spontant sätt är halveringstiden i omgivande luft i storleksordningen 4 timmar. Vid ventilation i isobariskt rent syre förkortas halveringstiden vid 80 minuter och i hyperbariskt syre vid 23 minuter.

Detta kräver en snabb diagnos av två skäl:

  • För förgiftningar med låga nivåer, ju mer utredarna väntar med att mäta karboxihemoglobin (HBCO), desto mer riskerar de att inte upptäcka det.
  • Syrgasbehandlingen minskar varaktigheten av förgiftningen och därmed vävnadslidandet.

Egentligen är risken viktig att passera bredvid diagnosen och att låta lämna en patient utan anpassad vård och utan tekniskt ingripande för att eliminera källan till förgiftningen.

För närvarande, för att ställa diagnosen, har utredarna analysen av blodets HbCO genom realisering av gas från venblodet, som tas i nödfall, men mycket ofta några timmar efter slutet av exponeringen vid förgiftningskällan, vad översätts av ett försvinnande av symtomen och en underskattning av det initiala HbCO i blodet. Sedan 2005 har MASIMO-laboratoriet kommersialiserat en pulskarboxymètre, RAD 57, som gör det möjligt att uppskatta carboxyhémoglobinémie på ett inte invasivt sätt.

Många studier visade intresset av dess användning vid tidig screening av kolmonoxidförgiftningar, vilket möjliggör en snabbare dosering av blodet HbCO, och därmed en också snabbare anpassad vård.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Poitiers, Frankrike, 86021
        • Poitiers Universitary Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kvalificerade patienterna är de som dyker upp vid nödsituationer för huvudvärk, illamående och/eller kräkningar, svimning med eller utan medvetslöshet, yrsel, asteni och presenterar alla kriterier för inkludering och frånvaro av kriterierna för att inte inkluderas.

Med tanke på det speciella med fosterförgiftningen i kolmonoxiden kan de gravida kvinnorna inte inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter över 18 år konsulterar på akuten för:

  • cefalalgi
  • synkope
  • svaghet
  • illamående
  • kräkningar
  • asteni

Exklusions kriterier:

  • temperatur över 38,5 °C

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förekomst av förgiftning kolmonoxid bekräftad
Tidsram: upp till 24 timmar
upp till 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2016

Första postat (Uppskatta)

13 oktober 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2020

Senast verifierad

1 april 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • MAS-CO

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolmonoxid-förgiftning

3
Prenumerera