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健康関連の知識/行動と運動知覚に関する放課後のトランスレーショナルヘルスプログラム (THINK)

2017年10月13日 更新者:Arlette Perry、University of Miami

トランスレーショナル ヘルス アフタースクール プログラムが、マイノリティの子供たちの健康関連の知識/行動および運動知覚に及ぼす影響

この研究の目的は、放課後のトランスレーショナル ヘルス イン ニュートリション アンド キネシオロジー (THINK) プログラムが身体的変数、栄養と運動の知識ベース/行動、運動の楽しさと自信に及ぼす影響を調べることです。

マイアミ大学のキネシオロジーおよびスポーツ科学部門の YMCA 研究者と提携して、2 つの実験学校と 2 つの対照学校で 9 か月間、週 3 回の午後に提供される放課後の THINK プログラムを設定します。 学校は、南フロリダ地域の少数派の小学生 (主にヒスパニックと黒人) で構成されます。 対照校は、9 か月後にベースライン、中間、フォローアップのテストを受けますが、THINK プログラムは受けません。 代わりに、標準的な YMCA の放課後、子供向けのスポーツ、遊び、アクティブ レクリエーション (SPARK) プログラムを受講します。

調査の概要

詳細な説明

アメリカの成人の 3 分の 2 は過体重または肥満であり、その数は増え続けています。 したがって、過体重/肥満の有病率が学童で 2 倍以上、青年で 3 倍になったことは驚くべきことではありません。 肥満の増加に伴い、体力レベルが大幅に低下しています (1,2)。 少なくとも 1 つの研究で、今日の若者は両親よりも有酸素運動能力レベルが低いことが示されています (3)。 ヒスパニック系および黒人(非ヒスパニック系)マイノリティの若者の間で、有酸素運動レベルの低下が最も一般的です。 テレビの視聴、コンピューターの使用時間、およびテクノロジーの増加が、座りがちな習慣の増加と身体活動レベルの低下に寄与していることは間違いありません (4)。

THINK プログラムは、フィットネスと健康関連の情報を知識とスキルに変換し、子供たちが理解して自分の健康とライフスタイルの行動に取り入れることができるようにします。 このプログラムは、教育と実践的な臨床経験を身体活動と運動と組み合わせているという点でユニークです。 目標は、体力、運動知識、明日の楽しみのレベルが向上したことを示す、より健康で活動的な今日の子供たちを促進することです。

THINK プログラムの各ユニットには、健康関連テーマの科学的側面に関するセミナー、テーマに関連する臨床経験、およびフィールドで行われる関連する身体活動の 3 つのコンポーネントがあります。 THINK セミナーでは、生徒を立ち上がらせて動かし、創造的に考えて自分の答えを導き出すように促す質問をします。 臨床経験は、子供たちが自分の体、それがどのように機能するか、そしてさまざまな運動練習を通してどのように適応するかについてより多くを学ぶことを可能にする教育テーマを強化します. 最後に、ゲームや楽しい身体活動がプログラムを締めくくり、運動能力の向上と体力レベルの向上に貢献します。

THINK プログラムは、健康状態とパフォーマンスに関連する体力の両方を含む一連の基本的な身体評価から始まります。 参加者は、栄養と運動関連の情報に関するクイズと、栄養行動と身体活動レベルに関する 2 つの調査も受け取ります。 彼らは、運動の楽しみと自信に関する 1 つの調査に回答するよう求められます。 両親はまた、子供の栄養習慣に関する調査を完了するよう求められます. これは、主にマイノリティ (ヒスパニックと黒人) の参加者からなる 2 つの実験的 YMCA 放課後プログラムと 2 つの対照 YMCA プログラムで行われます。 テストは、プログラムの途中と、9 か月後のプログラムの終了時に再度行われます。 対照群はTHINKプログラムを受講せず、代わりに従来のSPARKカリキュラムを受講します。

この研究の目的は、THINK プログラムが体力、栄養と運動の知識/習慣、および運動の楽しさと自信を対照群よりも向上させるかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Coral Gables、Florida、アメリカ、33124
        • University of Miami

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~12年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 3年生から5年生(8歳から12歳)の子供
  • YMCA放課後プログラムに登録

除外基準:

  • 身体活動ができない
  • プログラムまたはテストに参加する子供の能力に影響を与える心臓血管、代謝、または神経障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

介入について考える:

このプログラムでは、アクティビティとフィットネスのセッションが 2 時間続き、週 3 回、合計 9 か月間行われます。 セッションには、理論、臨床検査室での活動、身体的にアクティブなゲームが含まれ、身体的および健康関連のフィットネスを強化し、栄養と運動の知識と行動を改善し、運動の楽しさと自信を向上させるための楽しい環境を促進します。

レッスンと実験セッションは 60 分間で、続いて 60 分間の身体活動セッションが続きます。 実験室での活動には、心拍数の評価、健康的な食事の作成、分量の学習、脳の課題などが含まれます。 身体活動への参加を改善するために、スポーツ、ゲーム、障害物コース、ダンスなど、発達に適した多文化に配慮した幅広い活動が提供されます。
介入なし:対照群
このグループは、伝統的な YMCA SPARK 放課後プログラムを受けます。 彼らは、介入グループと同じ事前、中間、および事後テスト プロトコルを受けますが、THINK プログラムは受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時の対策
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
安静時の心拍数と血圧は、自動血圧測定カフを使用して評価されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
有酸素運動
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
有酸素運動能力を評価するために、NIH の 2 分間歩行テストが使用されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
敏捷性とスピード
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
敏捷性とスピードを評価するために、シャトルランが使用されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
上半身の筋力と持久力
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
ハンドグリップダイナモメーターを使用して、上半身の強度と持久力を評価します
ベースライン、4 か月時、9 か月時
腹筋力と持久力
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
腹部の強さと持久力を評価するために、1分間のカールアップ(腹筋)が使用されます.
ベースライン、4 か月時、9 か月時
下半身のパワー
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
垂直跳びテストの高さは、下半身の力を評価するために使用されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
柔軟性
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
下半身のシット アンド リーチ テストは、柔軟性を評価するために使用されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
電気インピーダンスと 3 サイト スキンフォールド
ベースライン、4 か月時、9 か月時
体脂肪分布
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
ウエストとヒップの周囲が測定されます
ベースライン、4 か月時、9 か月時
エクササイズの楽しさと自信
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
修正された運動楽しみ尺度と修正された運動自信尺度が与えられます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
知識・行動・習慣
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) および The CATCH Kids Club アンケートが提供されます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時
栄養調査
時間枠:ベースライン、4 か月時、9 か月時
家族の栄養行動に関する親の調査が行われ、運動生理学および栄養知識ベーステストが行​​われます。
ベースライン、4 か月時、9 か月時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月30日

一次修了 (実際)

2017年5月30日

研究の完了 (実際)

2017年5月30日

試験登録日

最初に提出

2016年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月13日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20160719

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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