Hepatitis C Testing in VA Community-Based Outpatient Clinics (HCVCBOC)
2018年5月30日 更新者:VA Office of Research and Development
Hepatitis C Testing in VA Community-Based Outpatient Clinics (QUE 15-284)
The VISN1 VA Hepatitis C Testing and Linkage to Care Quality Improvement project aims to increase the proportion of Veterans tested for HCV in those born between 1945-1965 and in vulnerable, high-risk groups.
調査の概要
詳細な説明
The VISN1 VA Hepatitis C Testing and Linkage to Care Quality Improvement project aims to: (1) increase the proportion of Veterans tested for HCV in those born between 1945-1965 and in vulnerable, high-risk groups, (2) Increase linkage to specialized HCV care among VISN 1 VA Veterans diagnosed with HCV infection, and (3) Evaluate whether race, ethnicity, gender, or other markers of social disparity influence completion of HCV testing and linkage to specialty care, and whether disparities are reduced by the planned VISN 1 VA HCV Quality Improvement (QI) program.
The central focus is to reduce delays in diagnosis and linkage to treatment evaluation, management of comorbidities and contraindications, and subsequent initiation.
研究の種類
介入
入学 (実際)
2209
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Bedford、Massachusetts、アメリカ、01730
- Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Veterans
- Born in the period of 1945-1965 ("birth cohort")
- With an outpatient visit in primary care at a VISN1 facility in FY 2016
Exclusion Criteria:
- N/A
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:quality improvement intervention
The intervention activities included: assessment, planning, stakeholder engagement, education, ongoing process monitoring, program adaptation, problem identification and problem solving, data audit/feedback, program marketing, network development, among others.
|
The intervention activities included: assessment, planning, stakeholder engagement, education, ongoing process monitoring, program adaptation, problem identification and problem solving, data audit/feedback, program marketing, network development, among others.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
HCV Antibody Test
時間枠:within 30 days of outpatient primary care visit
|
Number of Participants with HCV Antibody Test
|
within 30 days of outpatient primary care visit
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Allen L. Gifford, MD、Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
- 主任研究者:Mari-Lynn Drainoni, PhD、Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月30日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- QUX 16-010
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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