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小児医療専門家における瞑想の実践

2016年10月26日 更新者:Danilo Forghieri Santaella

小児医療専門家における瞑想の実践:無作為対照臨床試験

理論的根拠: ヘルスケアの専門家は、責任の増大と仕事の過負荷に直面しており、燃え尽き症候群、うつ病、およびその他の否定的な心理的変数によって表される心理的苦痛を引き起こす可能性があります. 個人の行動戦略は、対処プロセスを促進する可能性があります。 これらの肯定的な特性を維持するためには、無意識の思考、習慣、不健康な行動のパターンから切り離し、マインドフルネスのテクニックを通じて行動的および生理学的な規制に導くことが必要です. より具体的には、ヨガは古代インドの哲学的かつ実践的なシステムであり、その最終的な目標は人間の心を落ち着かせ、生命力を高めることです. ヨガの倫理的教訓に加えて、実践にはアーサナ (ポーズ)、プラナヤーマ (呼吸法)、ディヤーナ (瞑想) が含まれます。 多くの研究は、ヨガと瞑想が心理測定変数にプラスの効果をもたらすことを示していますが、ヘルスケア専門家の心理測定変数を改善するヨガの有効性に取り組んでいる研究はほとんどありません. したがって、ヘルスケアの専門家が燃え尽き症候群に陥ったときに経験する症状を軽減することを目的として、この研究はヨガの瞑想を使用することを目的としています。 、患者さんとそのご家族とともに。

目的: 8 週間のヨガ瞑想プログラムが、小児科の医療専門家の心理測定および生理学的変数に及ぼす影響を調査すること。

方法: 無作為対照臨床試験。 参加者: サンパウロ連邦大学 (UNIFESP) の三次病院の小児科の 60 人の医療専門家が、無作為に瞑想グループまたはコントロール (待機リスト) グループに割り付けられます。 瞑想グループの被験者は、週に 2 回 30 分のクラスを受けます。

評価: 心理測定および生理学的変数は、研究の開始時 (ベースライン) および完了後 (8 週間) にアクセスされます。

統計分析: 混合一般線形モデル (介入因子: グループ - 瞑想 vs. コントロールおよびモーメント - ベースライン vs. 8 週間)。 p<0.05で有意性が認められました。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

理論的根拠: ヘルスケアの専門家は、責任の増大と仕事の過負荷に直面しており、燃え尽き症候群、うつ病、およびその他の否定的な心理的変数によって表される心理的苦痛を引き起こす可能性があります. 一方で、回復力、セルフ・コンパッション、主観的な幸福感、主観的な生活の質など、対処プロセスに関与し、それを促進する個々の戦略があります。 これらの肯定的な特性を維持するためには、自動思考、習慣、および不健康な行動のパターンから切り離し、行動および生理学的規制に導くことが必要です. 多くのマインドフルネス テクニックがありますが、これらには次の操作パラメーターが共通しています。プロセス中の筋肉弛緩の使用;プロセスについて分析、判断、または期待を作成する意図のない論理的緩和の存在。 具体的には、ヨガは古代インドの哲学的かつ実践的なシステムであり、その最終的な目標は人間の心を落ち着かせ、生命力を高めることです. ヨガの倫理的教訓に加えて、その実践にはアーサナ (ポーズ)、プラナヤーマ (呼吸法)、ディヤーナ (瞑想) が含まれます。 したがって、このプロセスは、最も外側から最も内側へ、最も単純なものから最も複雑なものへ、つまり身体から心へ、呼吸を橋渡しとして、段階的かつ漸進的な方法で行われなければなりません。 多くの研究は、ヨガと瞑想が心理測定変数にプラスの効果をもたらすことを示していますが、ヘルスケア専門家の心理測定変数を改善するヨガの有効性に取り組んでいる研究はほとんどありません. したがって、医療従事者が燃え尽き症候群に陥ったときに苦しむ症状を軽減することを目的として、この研究ではヨガ瞑想を使用することを意図しています。これにより、医療専門家は有害な感情の切り離しを経験し、自分自身の内なる自己関係を改善し、したがって患者との関係を改善することができます。とその家族。

主な目的: ヨガ瞑想プログラムの 8 週間の介入が心理測定 (燃え尽き症候群、回復力、自己同情、主観的幸福、健康関連の生活の質、マインドフルネス) および生理学的 (睡眠ポリグラフ、グルタチオン、カテコールアミン、セロトニン) に影響を与えるかどうかを評価する) 小児科医療専門家の変数。

副次的な目的: プログラム開始時のサンパウロ連邦大学 (UNIFESP) の小児科の専門家のクロス サイコメトリック プロファイルを調査すること。

方法論 実験計画:ランダム化比較臨床試験。

参加者: UNIFESP の 3 次病院の小児科の 60 人の医療専門家が無作為に瞑想グループまたはコントロール (待機リスト) グループに割り当てられます。 プロトコルの最後に、対照群の参加者には、同じ瞑想プログラムに参加する可能性が提供されます。 包含基準:成人。男女; -精神医学的/認知障害と診断されていない、または評価プロセスを偏らせる可能性のある薬を服用していない。 介入グループは、8 週間の瞑想コース (週 2 回の 30 分のクラス) に参加します。

スペース: 評価と瞑想プログラムは、UNIFESP でのこのトレーニングのために特別に確保された静かな部屋で行われます。

主要な成果: 燃え尽き症候群、回復力、セルフ・コンパッション、主観的な健康状態、生活の質、および医療専門家の改善において、瞑想が有用なツールになり得ることを実証します。

リソース: この研究に必要なすべての人員と物流は、サンパウロ大学のスポーツ センター (CEPEUSP) と UNIFESP によって提供されます。

手順: 瞑想トレーニングは、毎週階層化された計画に従います。参加者は、ヨガの瞑想プロセスに焦点を当てながら、最も外側の知覚から最も内側の知覚へと導かれます。 最初の週は、プラナヤマの紹介とともに、リラクゼーションと簡単に実行できるアーサナを行います。 2 週目はプラナヤーマと集中力の導入です。 3 週目以降、参加者は集中力と瞑想をクラスの主要な要素として取り入れます。

評価計画: 測定は、試験開始時と 8 週間後の 2 段階で行われます。 評価手段:燃え尽き症候群(MBI-HSS)、レジリエンス(BRCS)、自己憐憫(SCS)、主観的幸福(EBE)、生活の質(WHOQOL BREF)、注意とマインドフルネス(MAAS)スケール。静脈穿刺 (Clinical Studies Development Center Brazil の看護師による) - グルタチオン、カテコールアミン、セロトニン分析用の血液 20ml。ポリソムノグラフィー (Sleep Institute - サンパウロ、ブラジル)。

統計分析: 混合一般線形モデル (介入因子: グループ - 瞑想 vs. コントロールおよびモーメント - ベースライン vs. 8 週間)。 p<0.05で有意性が認められました。

潜在的な影響: 研究者は、医療専門家に大きなプラスの影響を与えることを期待しています。 瞑想を通じて、参加者は燃え尽き症候群、回復力、自己同情、主観的な幸福、生活の質、マインドフルネスを改善する可能性があります. このような改善は、職場環境、仕事の満足度を改善し、欠勤を減らし、専門家と患者の関係を向上させる可能性があります。 さらに、肯定的な結果が得られれば、ヨガの実践を他の公立病院に広めることができます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • São Paulo、ブラジル、04121-001
        • 募集
        • UNIFESP
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大人
  • 両性
  • ヨガ初心者
  • 瞑想にナイーブ

除外基準:

  • 精神・認知障害と診断された
  • 評価プロセスを偏らせる可能性のある薬を服用している
  • 文盲。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
順番待ちリスト
実験的:ヨガ瞑想
以前はヨガと瞑想に慣れていなかった被験者は、30 分間のヨガ瞑想クラスを 2 回、8 週間受けます。
手短に言えば、被験者は徐々に自分の内面に注意を向けるように教えられ、30分間、自分の考えに対して冷静で判断力のない観察的なアプローチを保ちます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから8週間までのグルタチオンの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
分光法
ベースラインと 8 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから8週間までのカテコールアミンの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
HPLC
ベースラインと 8 週間
ベースラインから 8 週間までのセロトニンの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
エリサ
ベースラインと 8 週間
ベースラインから 8 週間までの燃え尽き症候群の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
MBI-HSS
ベースラインと 8 週間
ベースラインから 8 週間までのレジリエンスの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
BRCS
ベースラインと 8 週間
ベースラインから8週間までのセルフコンパッションの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
SCS
ベースラインと 8 週間
ベースラインから 8 週間までの主観的幸福度の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
江部
ベースラインと 8 週間
ベースラインから 8 週間までの QOL の変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
WHOQOL - BREF
ベースラインと 8 週間
ベースラインから8週間までのマインドフルネスの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間
マース
ベースラインと 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Priscilla C Guerra, Master、Federal University of São Paulo

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月26日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 50822215.9.0000.5505:

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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