ユタ州の研究で救急部門の挿管における無呼吸酸素化を評価 (USE AP OX)
2020年2月10日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.
この研究は、鼻カニューレによる無呼吸酸素化を使用した場合と使用しない場合の、救急部門の挿管における低酸素血症のない初回通過成功率を決定するものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Utah
-
Murray、Utah、アメリカ、84107
- 募集
- Intermountain Medical Center
-
コンタクト：
- Valerie Aston, MBA, RT
- 電話番号：801-507-4606
- メール：Valerie.Aston@imail.org
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主任研究者：
- Rob Bryant, MD
-
副調査官：
- Joseph Bledsoe, MD
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副調査官：
- Hill Stoecklein, MD
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副調査官：
- Megan Fix, MD
-
副調査官：
- Amber Bledsoe, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 神経筋遮断薬（サクシニルコリン、ロクロニウム）の投与を伴う緊急の急速シーケンスまたは遅延シーケンス気管内挿管を必要とする患者
除外基準:
- 既知の囚人
- 心停止の患者
- 神経筋遮断薬を使用せずに挿管されている患者（すなわち、心停止、覚醒状態での挿管）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：無呼吸酸素化
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鼻カニューレによる無呼吸酸素化
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アクティブコンパレータ：非無呼吸酸素化
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非リブリーザーマスク、非侵襲的陽圧換気、またはバッグバルブマスクによる事前酸素化
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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低酸素血症なしで初回パス成功
時間枠：10分
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10分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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挿管周囲の飽和度の変化
時間枠：0、30、60、120秒
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0、30、60、120秒
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チューブ留置時の飽和
時間枠：10分
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10分
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非飽和までの時間 <93%
時間枠：挿管前期間中に飽和度が 93% を下回るまでの測定時間 (最大 10 分)
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挿管前期間中に飽和度が 93% を下回るまでの測定時間 (最大 10 分)
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挿管後の飽和
時間枠：0、30、60、120秒
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0、30、60、120秒
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert Bryant, MD、Intermountain Health Care, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年12月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (予想される)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月10日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。