犹他州研究评估急诊插管的呼吸暂停氧合 (USE AP OX)
2020年2月10日 更新者：Intermountain Health Care, Inc.
本研究将确定在使用和不使用鼻插管呼吸暂停氧合的急诊科插管中无低氧血症的首次通过成功率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
500
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Utah
-
Murray、Utah、美国、84107
- 招聘中
- Intermountain Medical Center
-
接触：
- Valerie Aston, MBA, RT
- 电话号码：801-507-4606
- 邮箱：Valerie.Aston@imail.org
-
首席研究员：
- Rob Bryant, MD
-
副研究员：
- Joseph Bledsoe, MD
-
副研究员：
- Hill Stoecklein, MD
-
副研究员：
- Megan Fix, MD
-
副研究员：
- Amber Bledsoe, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 需要使用神经肌肉阻滞剂（琥珀胆碱、罗库溴铵）进行紧急快速序列或延迟序列气管插管的患者
排除标准：
- 已知囚犯
- 心脏骤停患者
- 未使用神经肌肉阻滞剂插管的患者（即心脏骤停、清醒插管）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：呼吸暂停氧合
|
鼻插管呼吸暂停氧合
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有源比较器：非呼吸暂停氧合
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使用非循环呼吸器面罩、无创正压通气或袋阀面罩进行预吸氧
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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无低氧血症首次通过成功
大体时间：10分钟
|
10分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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围插管饱和度的变化
大体时间：0、30、60 和 120 秒
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0、30、60 和 120 秒
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管放置时的饱和度
大体时间：10分钟
|
10分钟
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脱饱和时间 <93%
大体时间：在围插管期间测量到饱和度降至 93% 以下的时间，最多 10 分钟
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在围插管期间测量到饱和度降至 93% 以下的时间，最多 10 分钟
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插管后饱和
大体时间：0、30、60 和 120 秒
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0、30、60 和 120 秒
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Bryant, MD、Intermountain Health Care, Inc.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年12月1日
初级完成 (实际的)
2020年1月1日
研究完成 (预期的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月8日
首次发布 (估计)
2016年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月10日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
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