Исследование в штате Юта по оценке оксигенации апноэ для интубации отделения неотложной помощи (USE AP OX)
10 февраля 2020 г. обновлено: Intermountain Health Care, Inc.
Это исследование определит показатели успеха первого прохода без гипоксемии при интубации в отделении неотложной помощи с использованием и без использования апноэической оксигенации с помощью назальной канюли.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Соединенные Штаты, 84107
- Рекрутинг
- Intermountain Medical Center
-
Контакт:
- Valerie Aston, MBA, RT
- Номер телефона: 801-507-4606
- Электронная почта: Valerie.Aston@imail.org
-
Главный следователь:
- Rob Bryant, MD
-
Младший исследователь:
- Joseph Bledsoe, MD
-
Младший исследователь:
- Hill Stoecklein, MD
-
Младший исследователь:
- Megan Fix, MD
-
Младший исследователь:
- Amber Bledsoe, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым требуется неотложная эндотрахеальная интубация в быстрой последовательности или отсроченной последовательности с введением миорелаксанта (сукцинилхолин, рокуроний)
Критерий исключения:
- Известные заключенные
- Пациенты с остановкой сердца
- Пациенты, интубированные без использования нервно-мышечной блокады (например, остановка сердца, интубация в сознании).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Апноэическая оксигенация
|
Носовая канюля апноэ оксигенация
|
|
Активный компаратор: неапноическая оксигенация
|
Предварительная оксигенация с помощью маски без ребризера, неинвазивной вентиляции с положительным давлением или маски с мешком.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Успех первого прохода без гипоксемии
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение периинтубационной сатурации
Временное ограничение: 0, 30, 60 и 120 секунд
|
0, 30, 60 и 120 секунд
|
|
Насыщение во время установки трубки
Временное ограничение: 10 минут
|
10 минут
|
|
Время до десатурации <93%
Временное ограничение: измеряемое время до снижения сатурации ниже 93% в периинтубационный период, до 10 минут
|
измеряемое время до снижения сатурации ниже 93% в периинтубационный период, до 10 минут
|
|
Сатурация после интубации
Временное ограничение: 0, 30, 60 и 120 секунд
|
0, 30, 60 и 120 секунд
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Robert Bryant, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1050200
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .