이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유타 연구 응급실 삽관을 위한 무호흡 산소화 평가 (USE AP OX)

2020년 2월 10일 업데이트: Intermountain Health Care, Inc.
이 연구는 비강 캐뉼라에 의한 무호흡 산소 공급을 사용하거나 사용하지 않고 응급실 삽관에서 저산소혈증 없이 첫 번째 통과 성공률을 결정할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Utah
      • Murray, Utah, 미국, 84107
        • 모병
        • Intermountain Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rob Bryant, MD
        • 부수사관:
          • Joseph Bledsoe, MD
        • 부수사관:
          • Hill Stoecklein, MD
        • 부수사관:
          • Megan Fix, MD
        • 부수사관:
          • Amber Bledsoe, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

- 신경근차단제(Succinylcholine, Rocuronium) 투여와 함께 응급 신속 순차 또는 지연 순차 기관내 삽관이 필요한 환자

제외 기준:

  • 알려진 죄수
  • 심정지 환자
  • 신경근 차단제(즉, 심정지, 각성 삽관)를 사용하지 않고 삽관된 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무호흡 산소화
비강 캐뉼라 무호흡 산소화
활성 비교기: 무호흡 산소 공급
비재호흡기 마스크, 비침습적 양압 환기 또는 백 밸브 마스크를 사용한 사전 산소 공급

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저산소증 없이 첫 통과 성공
기간: 10 분
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
삽관 주위 포화도의 변화
기간: 0, 30, 60, 120초
0, 30, 60, 120초
튜브 배치 시 포화
기간: 10 분
10 분
불포화 시간 <93%
기간: 삽관 기간 동안 포화도가 93% 아래로 떨어질 때까지 측정된 시간, 최대 10분
삽관 기간 동안 포화도가 93% 아래로 떨어질 때까지 측정된 시간, 최대 10분
삽관 후 포화
기간: 0, 30, 60, 120초
0, 30, 60, 120초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Robert Bryant, MD, Intermountain Health Care, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1050200

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

삽관법에 대한 임상 시험

무호흡 산소화에 대한 임상 시험

구독하다