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喫煙再発防止のためのテキストメッセージサポート

2019年11月13日 更新者:Miami University

地域治療環境における喫煙再発防止のためのテキストメッセージサポート

この研究の目的は、禁煙を始めようとしている人に対するテキスト メッセージによる介入をテストすることです。 この介入は、より有益な方法で喫煙への欲求について考えるように人々に教えることを目的としています。 研究者らは、テキストメッセージ欲求プログラムを受け取った参加者は、対照条件の参加者と比較して、再び喫煙を始める可能性が低いと予想している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Oxford、Ohio、アメリカ、45056
        • Miami University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 現在の毎日の喫煙は、1 日あたり 5 本以上の喫煙と、少なくとも 3 か月以上喫煙していることと定義されています。 最初の訪問では、少なくとも 8ppm の一酸化炭素レベルによって喫煙状況が確認されます。
  • 携帯電話を持っており、少なくとも毎月テキスト メッセージを使用する
  • 薬理学的な助けを借りずに禁煙する計画を立ててください。

除外基準:

  • 重度の認知障害
  • 喫煙またはニコチンへの欲求に対する現在の治療または薬理学的介入
  • 英語が読めない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テキストメッセージ渇望プログラム
喫煙者が思考スタイルをより適応力のあるものに修正できるように設計されたテキスト メッセージが 1 日 2 ~ 3 回配信されます。
欲求をターゲットにしたテキスト メッセージが 1 日に 2 ~ 3 回配信されます。
アクティブコンパレータ:セルフヘルプマニュアルとコントロールテキスト
印刷された自己啓発マニュアルと、一般的な動機付けのテキスト メッセージが 1 日に 2 ~ 3 回配信されます。
自己啓発マニュアルとやる気を起こさせるテキスト メッセージが 1 日 2 ~ 3 回配信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7日間の禁欲率の有病率
時間枠:治療終了(6週間)のフォローアップ
ポイント有病率禁欲は、測定直前の期間に完全な再発を経験していない有病率として定義されます。 完全な再発は、連続7日間の喫煙、または測定時点に先立つ連続2週間の週1日以上の喫煙として定義されます。 自己申告による禁煙は呼気サンプルの一酸化炭素分析によって検証され、喫煙に関する自己申告は無効になります。
治療終了(6週間)のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月7日

一次修了 (実際)

2019年8月23日

研究の完了 (実際)

2019年8月23日

試験登録日

最初に提出

2016年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月13日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • K23DA037320 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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