흡연 재발 방지를 위한 문자 지원
2019년 11월 13일 업데이트: Miami University
지역사회 치료 환경에서 흡연 재발 방지를 위한 문자 메시지 지원
이 연구의 목적은 금연 시도를 시작하는 사람들을 위한 문자 메시지 개입을 테스트하는 것입니다.
이 개입은 사람들이 흡연 욕구에 대해 보다 유용한 방식으로 생각하도록 가르치고자 합니다.
조사관은 문자 메시지 갈망 프로그램을 받는 참가자가 통제 조건의 참가자에 비해 다시 흡연을 시작할 가능성이 적을 것으로 예상합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
-
Oxford, Ohio, 미국, 45056
- Miami University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 현재 일일 흡연은 하루에 ≥5개비를 흡연하고 최소 3개월 동안 흡연한 것으로 정의됩니다. 첫 번째 방문 동안 흡연 상태는 최소 8ppm의 일산화탄소 수준으로 확인됩니다.
- 휴대전화가 있고 적어도 한 달에 한 번은 문자 메시지를 사용하세요
- 약의 도움 없이 금연을 계획하십시오.
제외 기준:
- 상당한 인지 장애
- 흡연 또는 니코틴 갈망에 대한 현재 요법 또는 약리학적 개입
- 영어를 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 문자 메시지 갈망 프로그램
흡연자가 자신의 사고 방식을 보다 적응력 있게 수정하도록 돕기 위해 고안된 문자 메시지는 하루에 2-3회 전달됩니다.
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하루에 2~3회 배달되는 갈망을 겨냥한 문자 메시지.
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활성 비교기: 셀프 도움말 매뉴얼 플러스 컨트롤 텍스트
인쇄본, 자조 매뉴얼 및 일반적인 동기 부여 문자 메시지가 하루에 2-3회 전달됩니다.
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셀프 도움말 매뉴얼과 동기 부여 문자 메시지가 하루에 2-3회 전달됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일 포인트 유병률 금욕
기간: 치료 종료(6주) 후속 조치
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포인트 유병률 절제는 측정 직전 기간에 완전한 재발을 경험하지 않은 유병률로 정의됩니다.
완전 재발은 7일 연속 흡연 또는 측정 시점 이전 연속 2주 동안 주당 1일 이상 흡연으로 정의됩니다.
자가 보고 금욕은 호흡 샘플의 일산화탄소 분석으로 확인되며 흡연 방향에 대한 자가 보고를 무효화합니다.
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치료 종료(6주) 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 7일
기본 완료 (실제)
2019년 8월 23일
연구 완료 (실제)
2019년 8월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- K23DA037320 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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