Поддержка текстовых сообщений для предотвращения рецидива курения
13 ноября 2019 г. обновлено: Miami University
Поддержка текстовых сообщений для предотвращения рецидива курения в условиях лечения сообщества
Целью этого исследования является тестирование вмешательства текстовых сообщений для людей, которые начинают попытки бросить курить.
Вмешательство направлено на то, чтобы научить людей думать о своей тяге к курению более полезными способами.
Исследователи ожидают, что участники, получающие программу тяги к текстовым сообщениям, с меньшей вероятностью снова начнут курить по сравнению с участниками в контрольном состоянии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
58
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Oxford, Ohio, Соединенные Штаты, 45056
- Miami University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18 лет и старше
- Текущее ежедневное курение определяется как выкуривание ≥5 сигарет в день и стаж курения не менее 3 месяцев. Во время первого визита статус курения будет подтвержден уровнем угарного газа не менее 8 частей на миллион.
- Иметь мобильный телефон и обмениваться текстовыми сообщениями не реже одного раза в месяц.
- Планируйте бросить курить без фармакологической помощи.
Критерий исключения:
- Значительные когнитивные нарушения
- Текущая терапия или фармакологическое вмешательство для курения или тяги к никотину
- Неумение читать по-английски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа жажды текстовых сообщений
Текстовые сообщения, предназначенные для того, чтобы помочь курильщикам изменить свой стиль мышления, чтобы стать более адаптивными, доставляются 2–3 раза в день.
|
Текстовые сообщения с таргетингом на пристрастия доставляются 2–3 раза в день.
|
|
Активный компаратор: Руководство по самопомощи плюс управляющие тексты
Распечатка, руководство по самопомощи и общие мотивационные текстовые сообщения, доставляемые 2-3 раза в день.
|
Руководство по самопомощи плюс мотивационные текстовые сообщения, доставляемые 2-3 раза в день.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
7-дневная точка распространенности воздержания
Временное ограничение: Окончание лечения (6 недель) Последующее наблюдение
|
Точечная распространенность абстиненции определяется как распространенность отсутствия полного рецидива в период, непосредственно предшествующий измерению.
Полный рецидив определяется как 7 дней непрерывного курения или курение ≥ 1 дня в неделю в течение двух недель подряд, предшествующих моменту измерения.
Самоотчет о воздержании будет подтвержден анализом образцов выдыхаемого воздуха на содержание угарного газа и превалирует над самоотчетом в отношении курения.
|
Окончание лечения (6 недель) Последующее наблюдение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 августа 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 ноября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 ноября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2019 г.
Последняя проверка
1 ноября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K23DA037320 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .