レベルを特定、ターゲット、評価するためのバイタル サイン (VITAL) Care Study III
2017年4月11日 更新者：Philips Healthcare
記録されたスコアの頻度、自動通知の数、および重大なイベントに対する自動記録の影響を評価します。
調査の概要
詳細な説明
EWS スコアの頻度、自動通知の数、一般病棟で実行される重大イベントの数は、呼吸数などのバイタルサイン測定の質と頻度によって決まります。 これは、急性介入チームを備えた病院の EWS エスカレーション スキームによるものです。 取得されたバイタルサインのサブスコアトリガーレベルは、より高い、より頻繁なスコアリングに貢献します。
私たちは、典型的な英国の消化器病棟および呼吸器病棟におけるスコアリング (NEWS および CREWS) およびワークフローに対する、さまざまな呼吸数センサーの概念と測定値の影響を調査します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
446
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangor、イギリス
- Ysbyty Gwynedd Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究者らは、主に急性期の入院成人患者（少なくとも18歳以上）からなる、確率のない便宜的な患者サンプルを観察する予定である。
研究参加者は、登録期間中に標準治療としてバイタルサインモニタリングを受けているすべての適格な患者から募集されます。
説明
包含基準:
- データ収集期間中に研究ユニットに入院した患者数
除外基準:
- 緩和患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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手動呼吸数測定
呼吸数を手動で測定した患者
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自動呼吸数測定
呼吸数が自動的に測定される患者
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新たに開発されたさまざまな呼吸数センサーが介入段階中にベッドサイドに適用され、IntelliVue Guardian システムにデータが送信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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NEWSスコアの数
時間枠：8～12週間
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8～12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Christian P Subbe, MD、Ysbyty Gwynedd Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月5日
一次修了 (実際)
2017年2月28日
研究の完了 (実際)
2017年2月28日
試験登録日
最初に提出
2016年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月23日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月11日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。