Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vitale tegn til at identificere, målrette og vurdere plejeniveau (VITAL) Undersøgelse III

11. april 2017 opdateret af: Philips Healthcare
For at evaluere effekten af ​​automatiseret optagelse på hyppigheden af ​​registrerede scoringer, antallet af automatiserede meddelelser og alvorlige hændelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hyppigheden af ​​EWS-scoringer, antallet af automatiserede underretninger og alvorlige hændelser udført på en generel afdeling er betinget af kvaliteten og hyppigheden af ​​måling af vitale tegn som respirationsfrekvens. Dette skyldes EWS-eskaleringsordningerne på hospitaler med et akut indsatsteam. Opnåede sub-score trigger niveauer af vitale tegn bidrager til højere og hyppigere scoring.

Vi undersøger indflydelsen af ​​forskellige respirationsfrekvenssensorkoncepter og -målinger på scoring (NEWS og CREWS) og arbejdsgange på en typisk britisk gastroenterologi- og respirationsafdeling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

446

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Efterforskerne planlægger at observere en ikke-sandsynlighed, bekvemmelighedsprøve af patienter, som primært vil bestå af akut syge indlagte voksne patienter (mindst 18 år). Undersøgelsesdeltagere vil blive rekrutteret fra alle kvalificerede patienter i løbet af tilmeldingsperioden, som får overvågning af vitale tegn udført som standardbehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter indlagt på undersøgelsesenhederne i dataindsamlingsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • palliative patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Manuel respirationsfrekvensmåling
Patienter med manuelt målt respirationsfrekvens
Automatisk måling af respirationsfrekvens
Patienter med automatisk målt respirationsfrekvens
Enhed: Automatisk RR-måling
Forskellige nyudviklede respirationsfrekvenssensorer anvendes ved sengekanten under interventionsfasen, som sender data til IntelliVue Guardian System.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal nyheder
Tidsramme: 8-12 uger
8-12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Philips Healthcare

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. november 2016

Først opslået (Skøn)

25. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YGB-816-VITALIII

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Automatisk RR-måling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner