Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Oznaki życiowe do identyfikacji, ukierunkowania i oceny poziomu opieki (VITAL) Badanie III

11 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Philips Healthcare
Ocena wpływu automatycznej rejestracji na częstotliwość rejestrowanych wyników, liczbę automatycznych powiadomień i poważnych zdarzeń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Częstotliwość wyników EWS, liczba automatycznych powiadomień i poważnych zdarzeń wykonywanych na oddziale ogólnym jest uzależniona od jakości i częstotliwości pomiarów parametrów życiowych, takich jak częstość oddechów. Wynika to ze schematów eskalacji EWS szpitali z zespołem ostrej interwencji. Uzyskane podpunktowe poziomy progowe parametrów życiowych przyczyniają się do wyższej i częstszej punktacji.

Badamy wpływ różnych koncepcji czujników częstości oddychania i pomiarów na punktację (NEWS i CREWS) oraz przebieg pracy na typowym brytyjskim oddziale gastroenterologicznym i oddechowym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

446

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badacze planują obserwację nieprawdopodobnej, wygodnej próby pacjentów, która będzie składać się głównie z ciężko chorych hospitalizowanych dorosłych pacjentów (w wieku co najmniej 18 lat). Uczestnicy badania będą rekrutowani spośród wszystkich kwalifikujących się pacjentów w okresie rejestracji, u których monitorowanie parametrów życiowych jest wykonywane w ramach standardowej opieki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów przyjętych do jednostek badawczych w okresie zbierania danych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci paliatywni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Ręczny pomiar częstości oddechów
Pacjenci z ręcznie mierzoną częstością oddechów
Automatyczny pomiar częstości oddechów
Pacjenci z automatycznie mierzoną częstością oddechów
Urządzenie: Automatyczny pomiar RR
Różne nowo opracowane czujniki częstości oddechów są umieszczane przy łóżku podczas fazy interwencji i wysyłają dane do systemu IntelliVue Guardian.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba wyników wiadomości
Ramy czasowe: 8-12 tygodni
8-12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Philips Healthcare

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • YGB-816-VITALIII

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj