Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Жизненно важные признаки для выявления, таргетинга и оценки уровня медицинской помощи (VITAL) Исследование III

11 апреля 2017 г. обновлено: Philips Healthcare
Оценить влияние автоматической записи на частоту регистрируемых показателей, количество автоматических уведомлений и серьезных событий.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Частота оценок EWS, количество автоматических уведомлений и серьезных событий, выполненных в общей палате, зависит от качества и частоты измерения основных показателей жизнедеятельности, таких как частота дыхания. Это связано со схемами эскалации EWS в больницах с бригадой неотложной помощи. Полученные триггерные уровни основных показателей жизнедеятельности в подбаллах способствуют более высокой и более частой подсчету баллов.

Мы изучаем влияние различных концепций датчиков частоты дыхания и измерений на подсчет баллов (NEWS и CREWS) и рабочий процесс в типичном отделении гастроэнтерологии и респираторных заболеваний в Великобритании.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

446

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследователи планируют наблюдать маловероятную, удобную выборку пациентов, которая будет состоять в основном из госпитализированных взрослых пациентов с острыми заболеваниями (в возрасте не менее 18 лет). Участники исследования будут набраны из числа всех подходящих пациентов в течение периода регистрации, у которых мониторинг основных показателей жизнедеятельности проводится в качестве стандарта лечения.

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, госпитализированных в исследовательские подразделения в период сбора данных

Критерий исключения:

  • паллиативные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Ручное измерение частоты дыхания
Пациенты с ручным измерением частоты дыхания
Автоматическое измерение частоты дыхания
Пациенты с автоматически измеряемой частотой дыхания
Устройство: Автоматическое измерение ЧДД
Различные недавно разработанные датчики частоты дыхания применяются у постели больного на этапе вмешательства, которые отправляют данные в систему IntelliVue Guardian.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество баллов за НОВОСТИ
Временное ограничение: 8-12 недель
8-12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Philips Healthcare

Следователи

  • Главный следователь: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • YGB-816-VITALIII

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться