Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie péče o životních funkcích k identifikaci, cíli a hodnocení (VITAL) III

11. dubna 2017 aktualizováno: Philips Healthcare
Vyhodnotit vliv automatického nahrávání na frekvenci zaznamenaných skóre, počet automatických upozornění a závažných událostí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Četnost skóre EWS, počet automatických oznámení a závažných událostí prováděných na obecném oddělení závisí na kvalitě a frekvenci měření vitálních funkcí, jako je dechová frekvence. Důvodem jsou eskalační schémata EWS nemocnic s akutním zásahovým týmem. Získané dílčí skóre spouštěcí úrovně vitálních funkcí přispívají k vyššímu a častějšímu bodování.

Zkoumáme vliv různých koncepcí a měření dechových senzorů na bodování (NEWS a CREWS) a pracovní postup na typickém britském gastroenterologickém a respiračním oddělení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

446

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Vyšetřovatelé plánují pozorovat nepravděpodobný, pohodlný vzorek pacientů, který se bude skládat především z akutně nemocných hospitalizovaných dospělých pacientů (ve věku alespoň 18 let). Účastníci studie budou během období zápisu vybráni ze všech způsobilých pacientů, u kterých je prováděno monitorování vitálních funkcí jako standardní péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů přijatých do studijních jednotek během období sběru dat

Kritéria vyloučení:

  • paliativní pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Manuální měření dechové frekvence
Pacienti s ručně měřenou dechovou frekvencí
Automatické měření dechové frekvence
Pacienti s automaticky měřenou dechovou frekvencí
Přístroj: Automatické měření RR
Během intervenční fáze jsou u lůžka aplikovány různé nově vyvinuté senzory dechové frekvence, které odesílají data do systému IntelliVue Guardian.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet skóre NOVINKY
Časové okno: 8-12 týdnů
8-12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Philips Healthcare

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

25. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2017

Naposledy ověřeno

1. dubna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • YGB-816-VITALIII

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Automatické měření RR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in El Salvador

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit