识别、定位和评估水平 (VITAL) 护理研究 III 的生命体征
2017年4月11日 更新者：Philips Healthcare
评估自动记录对记录分数频率、自动通知数量和严重事件的影响。
研究概览
详细说明
EWS 评分的频率、自动通知的数量和在普通病房执行的严重事件取决于呼吸频率等生命体征测量的质量和频率。 这是由于具有紧急干预团队的医院的 EWS 升级计划。 获得的生命体征的子分数触发水平有助于更高和更频繁的评分。
我们研究了不同呼吸率传感器概念和测量对典型英国胃肠病学和呼吸科病房评分（NEWS 和 CREWS）和工作流程的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
446
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bangor、英国
- Ysbyty Gwynedd Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人员计划观察一个非概率的、方便的患者样本，这些样本主要由急性病住院的成年患者（至少 18 岁）组成。
研究参与者将在入组期间从所有符合条件的患者中招募，这些患者将进行生命体征监测作为护理标准。
描述
纳入标准：
- 在数据收集期间进入研究单位的患者
排除标准：
- 姑息治疗患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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手动呼吸率测量
手动测量呼吸频率的患者
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自动呼吸率测量
自动测量呼吸频率的患者
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在干预阶段，在床边应用不同的新开发的呼吸率传感器，将数据发送到 IntelliVue Guardian 系统。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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新闻分数的数量
大体时间：8-12 周
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8-12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Christian P Subbe, MD、Ysbyty Gwynedd Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月5日
初级完成 (实际的)
2017年2月28日
研究完成 (实际的)
2017年2月28日
研究注册日期
首次提交
2016年11月22日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月23日
首次发布 (估计)
2016年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月11日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.