Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio sui segni vitali per identificare, indirizzare e valutare il livello di cura (VITAL) III

11 aprile 2017 aggiornato da: Philips Healthcare
Valutare l'effetto della registrazione automatica sulla frequenza dei punteggi registrati, sul numero di notifiche automatiche e sugli eventi gravi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La frequenza dei punteggi EWS, il numero di notifiche automatiche e gli eventi gravi eseguiti in un reparto generale dipendono dalla qualità e dalla frequenza della misurazione dei segni vitali come la frequenza respiratoria. Ciò è dovuto agli schemi di escalation EWS degli ospedali con un team di intervento acuto. I livelli di attivazione dei sottopunteggi ottenuti dei segni vitali contribuiscono a punteggi più alti e più frequenti.

Esaminiamo l'influenza di diversi concetti e misurazioni del sensore della frequenza respiratoria sul punteggio (NEWS e CREWS) e sul flusso di lavoro in un tipico reparto di gastroenterologia e malattie respiratorie del Regno Unito.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

446

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Bangor, Regno Unito
        • Ysbyty Gwynedd Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I ricercatori hanno in programma di osservare un campione di pazienti non probabilistico e di convenienza che consisterà principalmente in pazienti adulti ospedalizzati con malattia acuta (almeno 18 anni di età). I partecipanti allo studio saranno reclutati da tutti i pazienti idonei durante il periodo di arruolamento a cui viene eseguito il monitoraggio dei segni vitali come standard di cura.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti ricoverati presso le unità di studio durante il periodo di raccolta dei dati

Criteri di esclusione:

  • pazienti palliativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Misurazione manuale della frequenza respiratoria
Pazienti con frequenza respiratoria misurata manualmente
Misurazione automatica della frequenza respiratoria
Pazienti con frequenza respiratoria misurata automaticamente
Dispositivo: Misurazione automatica del RR
Diversi sensori di frequenza respiratoria di nuova concezione vengono applicati al posto letto durante la fase di intervento che inviano i dati all'IntelliVue Guardian System.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di punteggi NEWS
Lasso di tempo: 8-12 settimane
8-12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Philips Healthcare

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian P Subbe, MD, Ysbyty Gwynedd Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YGB-816-VITALIII

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi